職位描述
固體制劑口服制劑液體制劑仿制藥
崗位職責：
1. 負責仿制藥制劑處方的設計與開發(fā)，開展小試及中試研究；
2. 進行制劑工藝優(yōu)化及工藝驗證，確保工藝穩(wěn)定可行；
3. 獨立完成制劑相關試驗與記錄，分析實驗數據結果；
4. 協(xié)助完成仿制藥申報資料中制劑部分的撰寫與整理；
5. 參與實驗室儀器設備的日常維護與管理；
6. 跟蹤國內外制劑技術動態(tài)，參與技術改進與創(chuàng)新。
負責所屬項目的開題報告撰寫，項目計劃與項目預算的制定，并能嚴格按照項目計劃積極推進項目
任職要求：
1. 碩士及以上學歷，藥劑學、制藥工程、藥物制劑等相關專業(yè)；
2. 具有2年以上仿制藥制劑研發(fā)經驗，熟悉常規(guī)制劑技術與設備；
3. 熟悉藥品注冊法規(guī)及仿制藥研發(fā)流程，具備申報資料撰寫經驗者優(yōu)先；
4. 具備良好的實驗操作能力、數據分析能力及團隊協(xié)作精神；
5. 工作嚴謹，責任心強，能適應研發(fā)型工作節(jié)奏。
1. 負責仿制藥制劑處方的設計與開發(fā)，開展小試及中試研究；
2. 進行制劑工藝優(yōu)化及工藝驗證，確保工藝穩(wěn)定可行；
3. 獨立完成制劑相關試驗與記錄，分析實驗數據結果；
4. 協(xié)助完成仿制藥申報資料中制劑部分的撰寫與整理；
5. 參與實驗室儀器設備的日常維護與管理；
6. 跟蹤國內外制劑技術動態(tài)，參與技術改進與創(chuàng)新。
負責所屬項目的開題報告撰寫，項目計劃與項目預算的制定，并能嚴格按照項目計劃積極推進項目
任職要求：
1. 碩士及以上學歷，藥劑學、制藥工程、藥物制劑等相關專業(yè)；
2. 具有2年以上仿制藥制劑研發(fā)經驗，熟悉常規(guī)制劑技術與設備；
3. 熟悉藥品注冊法規(guī)及仿制藥研發(fā)流程，具備申報資料撰寫經驗者優(yōu)先；
4. 具備良好的實驗操作能力、數據分析能力及團隊協(xié)作精神；
5. 工作嚴謹，責任心強，能適應研發(fā)型工作節(jié)奏。
工作地點
錢塘區(qū)杭州普洛藥物研究院有限公司福城路291號
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職位發(fā)布者
蔡女士/HR
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普洛藥業(yè)普洛藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年，并進入醫(yī)藥研發(fā)生產領域。2001年，公司通過資產置換上市，借力資本市場揚帆遠航。2012年，公司進行重大資產重組，收購大股東醫(yī)藥資產，實現(xiàn)了橫店集團醫(yī)藥產業(yè)整體上市。公司總部位于浙江橫店，注冊資本11.78億元，資產規(guī)模為56.99億元，員工6000余名，躋身中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)50強。公司主營原料藥、CDMO、制劑業(yè)務，各業(yè)務板塊均建立了獨立的研發(fā)和營銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產工廠7家，其中，化學合成工廠5家，生物發(fā)酵工廠2家，主要研發(fā)生產頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫(yī)藥原料藥及中間體。制劑生產工廠4家，擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產線；產品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領域。生產基地分布在浙江橫店、山東濰坊、安徽東至、山西大同、浙江衢州；在橫店、杭州、上海、成都設立了產品研發(fā)機構；公司產品覆蓋全球市場，在美國、香港設立了分公司。公司系首批國家級企業(yè)技術中心，有兩家院士工作站，兩家博士后科研工作站，一家手性藥物及中間體技術國家工程研究中心。公司實施“做精原料、做強CDMO、做優(yōu)制劑”的發(fā)展戰(zhàn)略，積極推進產業(yè)轉型升級和深度拓展國際化業(yè)務。未來，公司將繼續(xù)以“創(chuàng)新”、“效率”為驅動引擎，逐步建成以藥物研發(fā)為動力的現(xiàn)代醫(yī)藥科技公司，實現(xiàn)企業(yè)高質量發(fā)展，為人類健康、快樂的生活創(chuàng)造更大的價值。進入發(fā)展新征程，普洛藥業(yè)以海納百川的胸懷，熱忱歡迎海內外醫(yī)藥行業(yè)精英與我們共同攜手，成就遠大的目標，實現(xiàn)人生價值。公司也將致力于打造開放包容的創(chuàng)新平臺，竭誠為各位精英人才的發(fā)展提供全方位的支持和服務。
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