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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)按照檢驗(yàn)計劃對原輔料、中間體、成品、穩(wěn)定性留樣等進(jìn)行儀器分析項目檢測，及時填寫檢驗(yàn)記錄和輔助記錄，保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；
2、起草、修訂標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)記錄等；
3、參與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)偏差和OOS/OOT的調(diào)查，出具調(diào)查報告并實(shí)施糾正預(yù)防措施；
4、熟練掌握儀器分析檢驗(yàn)方法，熟悉藥品試劑的性質(zhì)，遵守實(shí)驗(yàn)室安全管理制度，在指定區(qū)域內(nèi)安全操作有毒、易爆、易燃等潛在隱患的實(shí)驗(yàn)，杜絕安全事故發(fā)生；
5、按照實(shí)驗(yàn)室相關(guān)管理要求，領(lǐng)取、儲存和使用化學(xué)試劑、試液、易燃、易爆及其他危險品試劑、劇毒試劑等；
6、負(fù)責(zé)管轄的檢驗(yàn)儀器日常管理，如使用完清潔、定期的維護(hù)保養(yǎng)等工作；
7、積極參加公司或部門的GMP、崗位技能和安全培訓(xùn);
8、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
任職要求：
1、統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，（條件優(yōu)秀者，可放寬至大專學(xué)歷）；
2、熟悉藥品GMP體系，熟悉常用各類分析儀器的使用，掌握相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作技能，掌握藥品分析方法、驗(yàn)證等知識；
3、36歲以下，有2年及以上醫(yī)藥制劑廠理化或儀器分析相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。