職位描述
制劑研發(fā)仿制藥研發(fā)固體制劑研發(fā)液體制劑研發(fā)吸入制劑研發(fā)透皮制劑研發(fā)緩控釋制劑研發(fā)新藥衛(wèi)生服務(wù)生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.根據(jù)一致性技術(shù)要求，負責藥物制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)工藝交接并指導(dǎo)研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)；
2.負責制定項目的研發(fā)計劃，指導(dǎo)并帶領(lǐng)實驗人員完成整個項目的制劑研發(fā)；
3.按照申報資料的要求撰寫研發(fā)產(chǎn)品的報批資料、原始記錄。
任職資格：
1.3個以上項目經(jīng)驗，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2.熟悉一致性評價和醫(yī)藥研發(fā)政策，可以進行制劑工藝放大、優(yōu)化以及生產(chǎn)工藝驗證；
3.有多種劑型的制劑研發(fā)經(jīng)驗，能夠獨立開展整個項目的研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等，熟悉新藥注冊要求，具有申報資料的撰寫能力；
4.具有良好的實驗操作能力，掌握制劑設(shè)備的日常維護技能；
5.熟悉整個研發(fā)流程，并有一定的藥物分析能力；
6.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
職位福利：五險一金、績效獎金、加班補助、交通補助、餐補、節(jié)日福利
1.根據(jù)一致性技術(shù)要求，負責藥物制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)工藝交接并指導(dǎo)研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn)；
2.負責制定項目的研發(fā)計劃，指導(dǎo)并帶領(lǐng)實驗人員完成整個項目的制劑研發(fā)；
3.按照申報資料的要求撰寫研發(fā)產(chǎn)品的報批資料、原始記錄。
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1.3個以上項目經(jīng)驗，藥物制劑或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；
2.熟悉一致性評價和醫(yī)藥研發(fā)政策，可以進行制劑工藝放大、優(yōu)化以及生產(chǎn)工藝驗證；
3.有多種劑型的制劑研發(fā)經(jīng)驗，能夠獨立開展整個項目的研究工作，包括處方設(shè)計、工藝研究、穩(wěn)定性研究、工藝放大等，熟悉新藥注冊要求，具有申報資料的撰寫能力；
4.具有良好的實驗操作能力，掌握制劑設(shè)備的日常維護技能；
5.熟悉整個研發(fā)流程，并有一定的藥物分析能力；
6.具有良好的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
職位福利：五險一金、績效獎金、加班補助、交通補助、餐補、節(jié)日福利
工作地點
大興區(qū)北京大興西紅門五連環(huán)工業(yè)開發(fā)區(qū)金服大街2號
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伊女士/人事經(jīng)理
立即溝通
北京賽思源生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司北京賽思源生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司是一家專業(yè)從事化學藥與生物藥研發(fā)為主的高科技公司。公司主營業(yè)務(wù)定位于國內(nèi)外化學藥與生物藥的研發(fā)。核心業(yè)務(wù)涵蓋藥物研發(fā)、原料與中間體生產(chǎn)與銷售、新劑型的開發(fā)與產(chǎn)業(yè)化、進口與國內(nèi)注冊服務(wù)、自主知識產(chǎn)權(quán)代理以及項目評估咨詢等領(lǐng)域。賽思源的目標是成為國內(nèi)化學首仿藥物的先行者。我們通過與CDE和CFDA的密切溝通，立足于早立項、早準備、早咨詢、早整合各種有效資源，力爭高效率、高質(zhì)量、高標準、零缺陷地進行研究，從而高通過率地獲得批件。公司建有符合新藥研發(fā)的現(xiàn)代化標準實驗室，各種試驗設(shè)備齊全，研發(fā)人員均在行業(yè)內(nèi)工作多年，具有學歷水平高、研發(fā)經(jīng)驗多、項目運營豐富等特點，可以精、準、快地完成項目的開發(fā)。公司實行項目經(jīng)理負責制的項目管理模式。以各專業(yè)部門為基礎(chǔ)，建立藥物研發(fā)的PM管理系統(tǒng)，采用直線式與矩陣式相結(jié)合的管理模式，確保每個項目能高效率、高質(zhì)量、高標準的順利完成，并給每位團隊成員以最大的發(fā)展空間。同時各部門、各崗位均建立了標準操作規(guī)范（SOP），為項目研發(fā)成功提供了強有力的保障。北京賽思源，歡迎你的到來！在這里，你將獲得良好的培訓與職業(yè)發(fā)展！
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