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一、任職資質(zhì)
藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有至少五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，一年的藥品生產(chǎn)管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作；熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，熟悉與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的產(chǎn)品知識。
二、崗位要求
1、確保原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2、確保在產(chǎn)品放行前完成對批記錄的審核，承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。在產(chǎn)品放行前，質(zhì)量受權(quán)人必須按照要求進(jìn)行批記錄的審核，確保與委托產(chǎn)品相關(guān)的偏差、OOS、變更等均已進(jìn)行調(diào)查處理及執(zhí)行。
3、批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取樣方法、檢驗(yàn)方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程。
4、審核和批準(zhǔn)所有與質(zhì)量有關(guān)的變更。
5、確保所有
重大
偏差和檢驗(yàn)結(jié)果超標(biāo)已經(jīng)過調(diào)查并得到及時(shí)處理。
6、批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)/檢驗(yàn)，確保委托生產(chǎn)/檢驗(yàn)符合要求。
7、確保公司或受托方完成每批物料及產(chǎn)品必要的檢驗(yàn)。
8、監(jiān)督公司或受托方廠房和設(shè)備的維護(hù)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
9、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告。
10、確保完成自檢，組織開展藥品召回工作。
11、評估和批準(zhǔn)委托生產(chǎn)企業(yè)和物料供應(yīng)商。
12、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時(shí)、正確的處理。
13、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)。
14、確保完成產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
15、確保公司所有員工都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并對藥品質(zhì)量管理所有人員針對委托生產(chǎn)藥品開展培訓(xùn)和考核，根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
16、審核和批準(zhǔn)產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。
17、監(jiān)督受托方廠區(qū)衛(wèi)生狀況，確保衛(wèi)生狀態(tài)滿足藥品生產(chǎn)要求。
18、確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。
19、監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況。
20、監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。