職位描述
實習證明藥品質量分析
崗位職責:
1、協(xié)助項目負責人完成研究方法的建立及驗證，并參與撰寫報告；
2、參與HPLC、LC-MS、IC、GC分析方法的開發(fā)、驗證和樣品檢測；
3、參與理化性質研究；
4、協(xié)助開展藥物質量研究、質量標準制定及穩(wěn)定性研究；
5、完成原始記錄的撰寫和整理，確保實驗數據真實性；
6、積極參與設備維護、物資管理、公共衛(wèi)生清掃，保障實驗順利進行。
任職要求:
1、大專及以上學歷，分析化學、藥物分析、藥學等相關專業(yè)；
2、認真敬業(yè)、積極進取、主動學習意愿強，具備較強的責任感和正直的品質；
3、良好的溝通協(xié)調能力和團隊合作精神。
工作地點
工業(yè)園區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)園B12棟蘇州科倫藥物研究有限公司
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蘇州科倫藥物研究有限公司四川科倫藥業(yè)股份有限公司是一家從事輸液、品牌仿制藥、NDDS、創(chuàng)新小分子、生物技術藥物的研究、生產與銷售的國內大型醫(yī)藥企業(yè)，是技術領先的輸液制造商。根據科倫藥物研究的戰(zhàn)略和方向，充分使用國內外藥物研究的人才和其他資源，建立了以中央研究院（成都）為核心、以南方研究院（蘇州）、海外研究院為分支機構的研究體系。蘇州科倫藥物研究有限公司（科倫南方藥物研究院）是四川科倫藥業(yè)集團旗下的一個獨立子公司，于2013年10月注冊成立，注冊資金2000萬元，目前致力于品牌仿制藥開發(fā)、項目注冊與綜合管理等，構建從原料合成、制劑研究到藥物申報的完整研發(fā)體系。
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