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崗位職責：

◆負責主持本部的全面工作，組織并督促部門人員全面完成本部職責范圍內(nèi)的各項工作任務(wù)；

◆負責組織生產(chǎn)、設(shè)備、安全檢查、生產(chǎn)統(tǒng)計等管理制度的擬訂、修改、檢查、監(jiān)督、控制及實施執(zhí)行，確保本部門工作符合質(zhì)量體系；

◆負責生產(chǎn)計劃的提出并下達生產(chǎn)通知，掌握生產(chǎn)進度；

◆負責指導(dǎo)生產(chǎn)工藝、新技術(shù)、車間管理及質(zhì)量相關(guān)的工作；

◆組織落實并監(jiān)督生產(chǎn)過程中設(shè)備管理、原輔料采購、原輔料倉儲等生產(chǎn)相關(guān)工作；

◆配合研發(fā)部相關(guān)工作，如參加技術(shù)管理標準、生產(chǎn)工藝流程、新產(chǎn)品開發(fā)方案審定工作，及時安排、組織試生產(chǎn)，不斷提高公司產(chǎn)品的市場競爭力；

◆監(jiān)控生產(chǎn)過程中事項，協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題；

◆負責產(chǎn)品生產(chǎn)線的規(guī)劃及建立；
◆做好文明生產(chǎn)和安全生產(chǎn)工作，加強勞動保護。
任職要求：

◆具備大學(xué)本科以上學(xué)歷或相關(guān)專業(yè)中級以上職稱，機械加工、高分子材料等專業(yè)。具備三類醫(yī)療器械（醫(yī)用電子類）三年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗；

◆熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、ISO13485、ISO9001等標準知識；
◆具備醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證者優(yōu)先。