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1.負責國際臨床項目的運營管理與質(zhì)量控制，優(yōu)化運營成本，提高運營效率； 2.向內(nèi)部職能團隊、申辦方、CRO傳達臨床試驗藥品準備計劃和時間表。協(xié)調(diào)臨床試驗藥品海外入庫、二次包裝、貼標、庫存管理，分發(fā)、溫度控制、回收、銷毀。定期跟蹤海外倉儲藥品余量（IRT系統(tǒng)等），監(jiān)控不同倉庫的儲藥水平。確保臨床試驗藥品供給順暢； 3.完善各新項目啟動前運輸?shù)牟僮魇謨砸约绊椖康那捌诨I備工作；負責各項目的協(xié)調(diào)與溝通，完成歸屬項目運營中的KPI考核工作； 4.負責海外各項突發(fā)性事件，并在最短時間內(nèi)做出正確的處理方案； 5.國際業(yè)務競標中的內(nèi)容講解和技術支持；參與國際項目的啟動會。 崗位要求： 1.本科或以上學歷，藥學背景優(yōu)先考慮；有2年以上國際臨床醫(yī)藥項目工作經(jīng)驗、CRO公司工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮； 2.英語CET-6以上，英語聽說讀寫精通。英語可作為工作語言； 3.熟練運用MS辦公軟件，如Excel, Word, PPT等，對數(shù)據(jù)敏感； 4.工作作風嚴謹，具有良好的計劃執(zhí)行能力和協(xié)調(diào)能力，思路清晰，責任心強； 5.對GCP/GMP/GSP等相關法規(guī)有一定了解； 6.具有良好的客戶服務意識和團隊合作精神，性格開朗，具有親和力，具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力和表達能力，具備一定處理突發(fā)事件的能力。