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全面負責公司藥品經(jīng)營質量管理工作，對藥品質量管理具有裁決權，承擔相應的質量管理責任，確保公司質量管理合規(guī)運作，質量管理體系不斷健全完善。
崗位職責：
1. 貫徹執(zhí)行公司質量方針與質量目標，全面負責藥品質量管理工作，組織推行GSP管理及完善企業(yè)質量管理體系，并予以指導監(jiān)督，使之有效操作運行，且在企業(yè)內部對藥品質量管理具有裁決權；
2. 在企業(yè)負責人的領導下，組織貫徹執(zhí)行國家有關質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章；
3. 負責協(xié)助企業(yè)負責人做好質量管理機構的組織完善和人員配備，指導質量管理機構開展全面質量管理工作；
4. 負責公司的質量方針和目標制定、實施和檢查考核；
5. 負責對質量管理體系的運行進行有效監(jiān)測、分析和改進；
6. 負責重大藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告，當經(jīng)營管理或質量管理需改善時，提出和采取必要的糾正、預防措施；
7. 主持召開重大質量風險會議，對風險進行評估、控制、溝通、審核；
8. 對出現(xiàn)的質量問題，有權利進行整改并按照公司制定的相應質量考核獎懲制度進行處罰；
9. 負責對質量管理制度、崗位職責、操作規(guī)程等文件進行審核；
10. 負責內審、風險評估等方案及報告的審批；
11. 負責首營品種、首營企業(yè)的最終審批；
12. 負責藥品的損溢審批，并對其處理過程實施監(jiān)督；
13. 指導公司質管部及其他各部門做好GSP的實施工作和GSP的維護跟蹤管理工作；
14. 負責驗證計劃及報告的審批及驗證現(xiàn)場工作監(jiān)督指導協(xié)調；
15. 負責外部監(jiān)管部門的對接、溝通聯(lián)絡等；
16.配合領導完成其他各項工作。
崗位要求：
1.藥學或相關專業(yè)（醫(yī)學、檢驗學、藥學、化學、生物學等）大學本科及以上學歷；
2.具有三年及以上藥品質量管理工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.具備執(zhí)業(yè)藥師證書，熟悉相關法律、法規(guī)；
4.能夠獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題。