崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)3Q等審核相關(guān)的文件起草和制定實(shí)施。
2. 負(fù)責(zé)設(shè)備安調(diào)、驗(yàn)證及方案制定。
3.能適應(yīng)出差。
任職要求:
1. 具備大??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 熟悉3Q、ISO9001等體系驗(yàn)證流程和標(biāo)準(zhǔn),有相關(guān)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3. 必須有制藥廠的工作經(jīng)驗(yàn),要了解藥廠的生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備和相關(guān)法律法規(guī)。
4. 有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神,具備較強(qiáng)的責(zé)任心和工作抗壓能力。