崗位內(nèi)容:
1. 負責(zé)所有樣品的儀器分析檢驗,或者取樣及理化檢驗工作。
2. 負責(zé)檢驗記錄,保證數(shù)據(jù)完整性、真實性、準確性。
3. 負責(zé)設(shè)備維保和確認。
4. 負責(zé)參與操規(guī)等文件的起草及審核。
5. 質(zhì)量事件的處理、匯報,協(xié)助調(diào)查。
6. 完成上級安排的其他事項。
任職要求:
1. 藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 熟悉藥典及GMP相關(guān)規(guī)定。
3. 能分析、判斷和解決現(xiàn)場出現(xiàn)的問題。
4. 具有良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。
5. 熟悉高效液相、氣相檢驗原理及檢驗方法;或者熟悉UV、IR、PH、電位滴定儀、水分儀等儀器,熟悉試液、滴定液的配制及管理。