崗位職責:
1、負責基于LC-MS/MS的藥物分析方法開發(fā)項目,包括:文獻查閱、方法開發(fā)、方法文件撰寫與審核等;
2、在項目負責人的安排下完成方法學驗證工作,并及時向項目負責人匯報實驗進展、異常情況及偏離;
3、協(xié)助項目負責人在方法學驗證及樣品分析中出現(xiàn)的異常事件調(diào)查;
4、審核對照品驗收登記信息;
5、 負責所屬移液器的期間核查、自核查工作。
6、Discovery DMPK項目的方法開發(fā)、樣品分析、數(shù)據(jù)整理。
任職要求:
1、藥物分析,分析化學,藥學相關(guān)專業(yè),碩士及以上學歷;
2、有良好的溝通能力及抗壓能力,能吃苦耐勞,有進取心;
3、能接受各類臨床樣本的分析檢測,接觸過臨床工作的優(yōu)先;
4、能使用HPLC,GC,LC/MS等常用分析儀器的優(yōu)先。