職位描述
污水消防環(huán)保
崗位職責：
1.組織公司環(huán)保管理工作，明確公司例行監(jiān)測、廢棄物分類及處置措施。
2.負責公司消防安全管理工作，加強火警系統(tǒng)和重點部位的消防管理，確保消防安全。
3.負責環(huán)境管理體系的運行并監(jiān)督實施。
4.編制公司環(huán)保投入措施計劃，保證環(huán)保投入的合理使用。
5.負責公司各個建設(shè)項目環(huán)?！叭瑫r”合規(guī)性建設(shè)。
6.負責在線監(jiān)測管理工作。
7.負責公司建筑物防雷電的日常管理，依法開展防雷檢測。
8.監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營活動中作業(yè)安全管理工作，組織對第三方施工單位安全資質(zhì)的審查和相關(guān)方安全管理協(xié)議的簽訂。
9.對接園區(qū)安保工作，落實園區(qū)訪客系統(tǒng)。
10.負責公司排污申報工作，組織環(huán)保監(jiān)督管理工作。
11.協(xié)助公司環(huán)保及消防演練工作。
12.負責巡檢現(xiàn)場，及時糾正施工人員違規(guī)作業(yè)行為。
13.負責公司消防安全、環(huán)保教育培訓工作。
2.負責公司消防安全管理工作，加強火警系統(tǒng)和重點部位的消防管理，確保消防安全。
3.負責環(huán)境管理體系的運行并監(jiān)督實施。
4.編制公司環(huán)保投入措施計劃，保證環(huán)保投入的合理使用。
5.負責公司各個建設(shè)項目環(huán)?！叭瑫r”合規(guī)性建設(shè)。
6.負責在線監(jiān)測管理工作。
7.負責公司建筑物防雷電的日常管理，依法開展防雷檢測。
8.監(jiān)督生產(chǎn)經(jīng)營活動中作業(yè)安全管理工作，組織對第三方施工單位安全資質(zhì)的審查和相關(guān)方安全管理協(xié)議的簽訂。
9.對接園區(qū)安保工作，落實園區(qū)訪客系統(tǒng)。
10.負責公司排污申報工作，組織環(huán)保監(jiān)督管理工作。
11.協(xié)助公司環(huán)保及消防演練工作。
12.負責巡檢現(xiàn)場，及時糾正施工人員違規(guī)作業(yè)行為。
13.負責公司消防安全、環(huán)保教育培訓工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，環(huán)境工程、化工、環(huán)境科學等相關(guān)專業(yè)。
2.五年以上環(huán)保管理工作背景。
3.具有規(guī)劃、組織、溝通協(xié)調(diào)能力。
4.具備與外部監(jiān)管部門良好的溝通、銜接能力。
5.外語讀寫能力良好，有CET4及以上證書。
2.五年以上環(huán)保管理工作背景。
3.具有規(guī)劃、組織、溝通協(xié)調(diào)能力。
4.具備與外部監(jiān)管部門良好的溝通、銜接能力。
5.外語讀寫能力良好，有CET4及以上證書。
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工作地點
煙臺開發(fā)區(qū)北京中路60號
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煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司，成立于2013年6月，座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺，第一期工程占地68畝，建筑面積23000平方米。這里依山傍海，風景秀麗，氣候宜人，空氣清新，是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務(wù)，滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求，加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢，不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務(wù)，而且提供抗體-藥物偶聯(lián)（ADC）藥物研發(fā)過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務(wù)。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn)，邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先；ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn)，邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室，擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念，依托細胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù)，憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺，為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務(wù)，通過高效率、高性價比、高質(zhì)量的外包服務(wù)幫助客戶縮短研發(fā)周期，降低大分子生物藥物研制成本，為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質(zhì)量管理體系，致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設(shè)施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營。可以有效地支持在中國、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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