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EHS工程師

5000-8000元
  • 煙臺福山區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

消防管理安全管理生物工程
崗位職責:
1.建立健全公司環(huán)保管理制度、消防安全制度、職業(yè)健康制度、特種設備安全管理制度,并健全公司環(huán)保、消防、職業(yè)、特種設備及其安全附件的臺賬;
2.負責維護公司ISO14001體系的運行管理、組織環(huán)境因素辨識工作;
3.負責公司突發(fā)環(huán)境事件的應急管理及預案的編制、演練、評估;
4.負責公司排污申報、職業(yè)危害因素申報及變更等管理工作;
5.負責公司建設項目環(huán)保三同時管理,及時開展環(huán)境評價、落實環(huán)境治理措施及竣工驗收;
6.負責公司環(huán)保設施、火災報警系統(tǒng)和消防設施的巡檢、維護管理;
7.負責公司環(huán)境檢測、分析評估并有針對性的提出糾正預防措施,負責組織職業(yè)危害因素作業(yè)環(huán)境檢測與分析;
8.負責組織公司廢棄物的管理,確保廢棄物的管理符合相關(guān)法規(guī)要求;
9.負責組織公司環(huán)保管理相關(guān)的培訓教育及應急演練工作;
10.負責組織職業(yè)危害崗位人員職業(yè)健康體檢(崗前、在崗及離崗);
11.負責配合政府部門要求提供公司各項環(huán)保、消防、職業(yè)健康等管理臺賬。
任職要求:
1.本科及以上學歷,安全工程等相關(guān)專業(yè);
2.可接受應屆生,有EHS相關(guān)工作經(jīng)驗及生物制藥企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
3.熟悉國家EHS相關(guān)法律法規(guī)標準;
4.有較好的文字水平,英語讀寫能力良好,熟練操作計算機、辦公軟件;
5.工作有周密的計劃,有全局觀念,善于協(xié)助,思路敏捷、身體健康,能承受工作壓力,有較強的責任心,具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、表達能力、學習與創(chuàng)新能力。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、定期體檢、免費班車、帶薪年假、節(jié)日福利
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工作地點

福山區(qū)山東煙臺經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)北京中路60號

職位發(fā)布者

宗先生/HR

剛剛活躍
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公司Logo煙臺邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司
邁百瑞國際生物醫(yī)藥股份有限公司,成立于2013年6月,座落于中國北方美麗的濱海城市煙臺,第一期工程占地68畝,建筑面積23000平方米。這里依山傍海,風景秀麗,氣候宜人,空氣清新,是生物醫(yī)藥生產(chǎn)研發(fā)的理想之地。邁百瑞公司致力于提供高質(zhì)量的生物藥物研發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式外包服務,滿足客戶研發(fā)和GMP生產(chǎn)需求,加快生物藥物的研發(fā)速度。邁百瑞的獨特優(yōu)勢,不僅體現(xiàn)在提供單克隆抗體藥物研發(fā)過程中從細胞系開發(fā)到大規(guī)模GMP生產(chǎn)的全方位服務,而且提供抗體-藥物偶聯(lián)(ADC)藥物研發(fā)過程中從細胞毒素合成、鏈接子生產(chǎn)到偶聯(lián)的全過程解決方案。邁百瑞為客戶提供大規(guī)模(2000L細胞培養(yǎng))單抗生產(chǎn)、商業(yè)化規(guī)模的ADC偶聯(lián)藥品制備服務。從工藝開發(fā)到大規(guī)模的GMP生產(chǎn),邁百瑞領(lǐng)行業(yè)之先;ADC偶聯(lián)藥品的大規(guī)模生產(chǎn),邁百瑞奪亞洲之冠。邁百瑞擁有國際一流的生物醫(yī)藥研發(fā)和運營管理團隊。團隊核心成員均來自國際大型生物制藥企業(yè)及一流生物實驗室,擁有二十多年大分子生物新藥研發(fā)、GMP生產(chǎn)領(lǐng)域豐富經(jīng)驗。邁百瑞秉承以客戶為中心的理念,依托細胞系開發(fā)、蛋白質(zhì)藥物大規(guī)模表達、純化、制劑、抗體-小分子毒物偶聯(lián)等關(guān)鍵技術(shù),憑借CHO、ADC兩個生物新藥創(chuàng)制技術(shù)平臺,為全球客戶提供單克隆抗體、重組蛋白、抗體藥物偶聯(lián)等一系列生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)外包服務,通過高效率、高性價比、高質(zhì)量的外包服務幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低大分子生物藥物研制成本,為生物新藥產(chǎn)品研發(fā)提供最尖端的專業(yè)支持。邁百瑞公司建立了符合歐美及中國GMP管理標準的質(zhì)量管理體系,致力于保障生產(chǎn)廠房和相關(guān)設施嚴格按照美國FDA、歐盟EMA、中國CFDA的GMP管理要求建立和運營??梢杂行У刂С衷谥袊?、美國、及歐洲的新藥臨床申報、臨床試驗、以及商業(yè)化過程中的藥物生產(chǎn)。
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