職位描述
QC化學(xué)藥仿制藥
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的取樣及檢驗。
2、負(fù)責(zé)原輔料、外包材料的取樣及檢驗。
3、負(fù)責(zé)化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置、管理維護保養(yǎng)、及衛(wèi)生。
4、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有毒品的管理。
5、負(fù)責(zé)各品種檢驗方法驗證，如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等。
6、負(fù)責(zé)異常情況匯報并及時上報批量質(zhì)量問題，不合格信息的及時傳遞。
7、負(fù)責(zé)填寫檢驗記錄，臺賬等，審核記錄及臺賬并根據(jù)臺賬出具檢驗報告。
8、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。
9、監(jiān)控項目現(xiàn)場檢驗工作的具體實施情況，包括人員組織、技術(shù)實施、質(zhì)量、進度、安全、成品保護等.
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥物分析、藥物化學(xué)、生物技術(shù)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、有1年以上普藥QC工作經(jīng)驗；
3、掌握檢驗原理和操作，具有方法開發(fā)能力，能熟練操作使用計算機，能解決檢驗中的各種疑難問題，實驗動手能力較強。
4、具有良好的溝通能力，并能承受較高的工作壓力。
1、 負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品的取樣及檢驗。
2、負(fù)責(zé)原輔料、外包材料的取樣及檢驗。
3、負(fù)責(zé)化驗室試驗臺及玻璃器皿的定置、管理維護保養(yǎng)、及衛(wèi)生。
4、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純試劑、檢驗用有毒品的管理。
5、負(fù)責(zé)各品種檢驗方法驗證，如液相檢驗和紫外檢查方法的驗證、紅外檢查法驗證等。
6、負(fù)責(zé)異常情況匯報并及時上報批量質(zhì)量問題，不合格信息的及時傳遞。
7、負(fù)責(zé)填寫檢驗記錄，臺賬等，審核記錄及臺賬并根據(jù)臺賬出具檢驗報告。
8、參與維護、監(jiān)督質(zhì)量體系的運行、組織和管理內(nèi)部質(zhì)量審核工作。
9、監(jiān)控項目現(xiàn)場檢驗工作的具體實施情況，包括人員組織、技術(shù)實施、質(zhì)量、進度、安全、成品保護等.
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥物分析、藥物化學(xué)、生物技術(shù)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、有1年以上普藥QC工作經(jīng)驗；
3、掌握檢驗原理和操作，具有方法開發(fā)能力，能熟練操作使用計算機，能解決檢驗中的各種疑難問題，實驗動手能力較強。
4、具有良好的溝通能力，并能承受較高的工作壓力。
工作地點
安陽湯陰縣興隆路與精忠路交叉口
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李女士/人力
三日內(nèi)活躍立即溝通
浙江天昇泰豐醫(yī)藥科技集團有限公司泰豐集團成立于2005年，深耕醫(yī)藥市場17載，集中西藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體，總部位于鄭州市，是一家河南領(lǐng)先面向全國發(fā)展的集團公司。公司員工總數(shù)1200余人，銷售800余人，銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋全國三甲醫(yī)院超過1200家和OTC藥店超過10000家。公司核心自有產(chǎn)品為中藥獨家品種“解郁丸”、“婦康丸”、“芍倍注射液”以及化藥首家過評“骨化三醇軟膠囊”等，同時自營CSO全國代理合作多家藥企。公司研發(fā)管線以創(chuàng)新藥、高難度仿制藥、精品中藥為主，為自主產(chǎn)品和CRO業(yè)務(wù)提供支持。研發(fā)中心擁有熱熔擠出、多顆粒緩控釋制劑、微量活性維生素軟膠囊、光化學(xué)反應(yīng)等技術(shù)平臺，近4年已獲得骨化三醇原料及軟膠囊、艾地骨化醇原料及軟膠囊、恩替卡韋片、富馬酸替諾福韋二吡呋酯片、鹽酸曲美他嗪緩釋片等近20個藥品注冊證書。公司生產(chǎn)基地位于鄭州市、開封市、新密市和湯陰縣，擁有中藥材提取、中成藥生產(chǎn)、化學(xué)原料藥生產(chǎn)和化學(xué)口服固體、注射劑規(guī)模生產(chǎn)，為自主產(chǎn)品和CDMO業(yè)務(wù)提供支持。秉承"讓國人少用藥，用好藥“的美好愿景，泰豐集團在自身不斷發(fā)展壯大的同時，始終不忘踐行企業(yè)的社會責(zé)任，始終致力于向全球提供最優(yōu)秀的醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)，為人類健康事業(yè)貢獻自己的力量！
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