工作內(nèi)容:
1.批生產(chǎn)記錄審核;
2.參與生產(chǎn)偏差調(diào)查;
3.起草和修訂產(chǎn)品工藝規(guī)程;
4.參與產(chǎn)品工藝驗證、清潔驗證、設備驗證;
5.出現(xiàn)偏差或異常情況時應及時匯報并參與分析偏差原因及提出合理化建議;
6.監(jiān)督車間規(guī)章制度執(zhí)行,現(xiàn)場記錄并處罰。
崗位要求:
1.大專及以上學歷,藥學或相關專業(yè);
2.有1年仿制藥口服固體制劑制藥相關經(jīng)驗優(yōu)先;
3.吃苦耐勞,認真負責;