1、具備3年以上生產(chǎn)醫(yī)藥中間體或原料藥的管理經(jīng)驗(yàn),化學(xué)相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、負(fù)責(zé)審核各產(chǎn)品的工藝、操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄、驗(yàn)證方案等;
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督SOP的執(zhí)行情況,做好工藝紀(jì)律檢查,對(duì)生產(chǎn)中存在的技術(shù)工藝問題提出改善需求;
4、負(fù)責(zé)跟蹤產(chǎn)品生產(chǎn)過程的關(guān)鍵步驟;
5、負(fù)責(zé)車間6S管理等。