職位描述
藥品生產醫(yī)藥制造
職責描述：
1、負責生產部門的建設和人員團隊管理，安排日常工作，確保生產活動順利進行，符合質量體系和安全生產要求；
2、負責生產部門年度目標和生產計劃的制定和實施，確保執(zhí)行進度，按時完成原料藥的生產，按要求及時各項生產記錄，支持產品的放行；
3、負責生產崗位員工日常管理和培訓，包括現(xiàn)場操作、安環(huán)和質量管理規(guī)范等方面的員工培訓；
4、確保生產過程符合標準操作規(guī)程和不同開階段的質量要求，完成藥品生產放大、中試及生產任務，達到項目技術要求，生產符合GMP要求；
5、配合技術部門完成技術轉移工作，執(zhí)行工藝放大和中試階段的生產任務, 按要求及時完成數據和記錄整理。
6、與銷售部門對接，完成生產計劃的制定和審核，定期召開產銷協(xié)調會和生產調度會，確保產品的及時供應和合理庫存。
任職資格:
1、藥學相關專業(yè)，本科及以上學位；
2、有5年或以上制劑中試及生產經驗，具有仿制藥生產管理經驗者優(yōu)先；
3、熟悉制劑工藝開發(fā)過程，精通生產工藝技術和生產流程；
4、熟悉制藥行業(yè)GMP法規(guī)和數據可靠性要求，具備良好的GMP合規(guī)意識，以及GMP培訓和實施管理經驗；
5、具備研發(fā)中試現(xiàn)場管理、質量提升、體系運行、內部溝通的能力，職責描述：
1、負責生產部門的建設和人員團隊管理，安排日常工作，確保生產活動順利進行，符合質量體系和安全生產要求；
2、負責生產部門年度目標和生產計劃的制定和實施，確保執(zhí)行進度，按時完成原料藥的生產，按要求及時各項生產記錄，支持產品的放行；
3、負責生產崗位員工日常管理和培訓，包括現(xiàn)場操作、安環(huán)和質量管理規(guī)范等方面的員工培訓；
4、確保生產過程符合標準操作規(guī)程和不同開階段的質量要求，完成藥品生產放大、中試及生產任務，達到項目技術要求，生產符合GMP要求；
5、配合技術部門完成技術轉移工作，執(zhí)行工藝放大和中試階段的生產任務, 按要求及時完成數據和記錄整理。
6、與銷售部門對接，完成生產計劃的制定和審核，定期召開產銷協(xié)調會和生產調度會，確保產品的及時供應和合理庫存。
任職資格:
1、藥學相關專業(yè)，本科及以上學位；
2、有5年或以上制劑中試及生產經驗，具有仿制藥生產管理經驗者優(yōu)先；
3、熟悉制劑工藝開發(fā)過程，精通生產工藝技術和生產流程；
4、熟悉制藥行業(yè)GMP法規(guī)和數據可靠性要求，具備良好的GMP合規(guī)意識，以及GMP培訓和實施管理經驗；
5、具備研發(fā)中試現(xiàn)場管理、質量提升、體系運行、內部溝通的能力，職責描述：
工作地點
順義區(qū)北京誠濟制藥股份有限公司
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職位發(fā)布者
王彥超/人事經理
當前在線立即溝通
北京誠濟制藥股份有限公司北京誠濟制藥股份有限公司（簡稱誠濟制藥）成立于2011年，是一家集研發(fā)、生產、銷售為一體的綜合性企業(yè)，是國家高新技術企業(yè)、中關村“瞪羚企業(yè)”。誠濟制藥與多家知名大學及國內頂級研發(fā)機構合作，長期、持續(xù)地投入新藥及高端特色仿制藥研發(fā)并取得了突出的科研成果，獲國家批準特別設立“博士后科研工作站”、“北京市級職工創(chuàng)新工作室”。憑借源源不斷的技術創(chuàng)新及持續(xù)的產品研發(fā)能力獲得北京市專精特新“小巨人”企業(yè)、“北京市企業(yè)技術中心”、“首都勞動獎狀”、北京市企業(yè)研究開發(fā)機構、北京市知識產權試點單位、北京市共鑄誠信企業(yè)、順義區(qū)和諧勞動單位等稱號。誠濟制藥已通過新版GMP認證，目前擁有18條生產線，持有46個藥品批準文號。其中，納入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》29個產品、納入《國家基本藥物目錄》13個產品、OTC類14個產品中有2個獨家產品。公司擁有已獲得授權的發(fā)明專利10項，新型專利10項，軟件著作權10項。誠濟制藥上市的核心產品有羧甲司坦口服溶液、安神補心膠囊、乳果糖口服溶液等12個產品。其中羧甲司坦口服溶液、氨溴特羅口服溶液、福多司坦口服溶液、感冒清熱口服液入選20余個省市新冠病毒感染用藥目錄。誠濟制藥在北京順義擁有獨立研發(fā)中心和生產中心，重視醫(yī)藥專業(yè)領域的研發(fā)技術人才和生產、質量管理人才的引進。誠濟制藥目前正在尋找工作高效自我驅動力強和有上進心和事業(yè)心的有識之士加盟誠濟制藥。理想的候選人是勤奮努力的、有責任心的、有溝通協(xié)調能力的，具備創(chuàng)新思維和大局觀的，并一直能夠持續(xù)輸出卓越結果的優(yōu)秀人才。誠濟制藥的使命：誠實守信，濟世救人！
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