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一、核心職責(zé)
1. 產(chǎn)品規(guī)劃與落地：
o 負責(zé)醫(yī)療EDC系統(tǒng)、科室臨床研究管理等產(chǎn)品的全生命周期管理，從需求分析、原型設(shè)計到上線迭代。
o 主導(dǎo)醫(yī)療研究場景下的用戶需求挖掘，轉(zhuǎn)化為可執(zhí)行的產(chǎn)品方案，推動項目高效落地。
2. 跨部門協(xié)同：
o 聯(lián)動研發(fā)、醫(yī)學(xué)、測試團隊，確保產(chǎn)品符合臨床研究規(guī)范及數(shù)據(jù)安全要求。
o 協(xié)同市場、銷售團隊，提供產(chǎn)品培訓(xùn)與解決方案支持，助力客戶成功。
3. 行業(yè)洞察：
o 跟蹤國內(nèi)外醫(yī)療信息化趨勢（EDC、eCOA、臨床數(shù)據(jù)中心等），輸出競品分析與創(chuàng)新建議。
o 深入理解醫(yī)院科室科研流程痛點，設(shè)計提升研究者體驗的功能模塊。
二、任職要求（硬性條件）
1. 經(jīng)驗背景：
o 3-5年互聯(lián)網(wǎng)或醫(yī)療軟件行業(yè)產(chǎn)品經(jīng)驗，至少1年醫(yī)療信息化（EDC/臨床研究系統(tǒng)/醫(yī)院科室軟件）領(lǐng)域經(jīng)驗。
o 完整參與過至少一個B端產(chǎn)品的需求設(shè)計至上線全流程。
2. 核心能力：
o 了解醫(yī)療研究場景：了解臨床試驗流程、數(shù)據(jù)采集標準（CDISC/CDASH）、倫理審查等環(huán)節(jié)。
o 強落地推動力：能獨立協(xié)調(diào)資源推進項目，解決跨團隊協(xié)作沖突。
o 專業(yè)文檔能力：熟練輸出PRD、原型（Axure/Figma）、業(yè)務(wù)流程文檔。
3. 地域要求：
o base烏魯木齊，或強烈意愿定居烏魯木齊。
三、加分項
· 有醫(yī)院科研處、CRO公司、醫(yī)療SaaS企業(yè)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
· 了解醫(yī)療數(shù)據(jù)合規(guī)（HIPAA/個人信息保護法）及等保要求；
· 熟練使用SQL/BI工具進行醫(yī)療數(shù)據(jù)分析；
·持有PMP/CDMP認證。