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主要職責(zé)：
1.配合經(jīng)理完成質(zhì)量部門日常管理工作，進行生產(chǎn)質(zhì)檢和體系改進完善；
2.制定和執(zhí)行生產(chǎn)線的質(zhì)量計劃和檢驗標準，并監(jiān)督和檢查生產(chǎn)過程，確保產(chǎn)品質(zhì)量和穩(wěn)定性；
3.記錄和報告生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況，并采取相應(yīng)的措施解決問題；
4.配合銷售部門進行質(zhì)量審計，對質(zhì)量問題進行分析和改進；
5.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。
任職資格：
1.大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，有藥廠質(zhì)量管理經(jīng)驗；
2.做過現(xiàn)場，會處理偏差、變更，會起草年度質(zhì)量回顧報告，缺陷整改；
3.熟悉質(zhì)量管理和GMP標準及法規(guī)，能做體系文件起草；
4.原則性強，有團隊協(xié)作精神，有良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力；
5.抗壓能力強，有原料藥生產(chǎn)質(zhì)檢經(jīng)驗優(yōu)先。
日常主要負責(zé)文件，現(xiàn)場QA休息或請假的時候負責(zé)現(xiàn)場QA
優(yōu)秀者可做主管
工作地點：長沙瀏陽市康萬路747號（可導(dǎo)航搜索湖南圓通藥業(yè)）
包吃（中餐+晚餐）、包住、社保