必須是中藥學(xué)專業(yè)?。?!
1.協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的建立與完善,執(zhí)行質(zhì)量管理制度;
2.負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫(kù)前的驗(yàn)收環(huán)節(jié),并建立、整理、保管各驗(yàn)收記錄,配合部門完成質(zhì)量驗(yàn)收工作等。
3.驗(yàn)收不合格器械不得入庫(kù);
4.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)器械的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,器械應(yīng)有合格證明文件;
5.驗(yàn)收進(jìn)口器械,其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明器械的名稱、規(guī)格型號(hào)以及注冊(cè)證號(hào),并有中文說(shuō)明書及合法的相關(guān)證明文件;
6.疑似不合格器械或不合格器械應(yīng)報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn);
7.規(guī)范填寫購(gòu)進(jìn)器械驗(yàn)收記錄、器械庫(kù)存記錄,做到內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;