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1、組織制定質(zhì)量管理制度，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進
2、負責收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理
3、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范
4、負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核
5、負責醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告
6、組織驗證、校驗相關設施設備
7、組織醫(yī)療器械不良事件的收集與報告
8、負責醫(yī)療器械召回的管理
9、組織或協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓
10、處理公司的日常質(zhì)量事務，落實跟進風險的識別和整改
11、從質(zhì)量角度完成公司年度審計工作（分子公司日常工作，總結對分子公司進行監(jiān)督和審計）
12、配合完成供應商及客戶的相關審計工作，提供相應報告并跟進落實||“.任職要求：”||1.大專以上學歷或者中級以上專業(yè)技術職稱，醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè)：（醫(yī)療器械相關專業(yè)指醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等專業(yè)）
2.具有醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理3年工作經(jīng)歷