崗位職責:
1. 生產(chǎn)管理:
組織并監(jiān)督車間的生產(chǎn)活動,按照車間生產(chǎn)計劃按要求完成。
生產(chǎn)過程中完成數(shù)據(jù)的記錄,按要求上交。
2. 質(zhì)量管理:
確保本人及車間成員嚴格按照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)執(zhí)行。
確保車間內(nèi)各工序嚴格按照SOP操作、并按產(chǎn)品工藝規(guī)程及批生產(chǎn)記錄上的工藝參數(shù)執(zhí)行。
發(fā)現(xiàn)異常情況,應立即上報車間主任并采取相應的糾正預防措施。
3. 人員管理:
負責本車間成員的日常管理,包括工作分配、績效考核建議。
組織車間培訓,提升員工技能和安全意識。
協(xié)調(diào)車間內(nèi)部關(guān)系,營造良好的工作氛圍。
4. 安全管理:
落實安全生產(chǎn)制度,確保生產(chǎn)安全。
生產(chǎn)中進行安全指導,提高員工的安全意識。
發(fā)現(xiàn)安全隱患應立即上報車間主任,確保生產(chǎn)環(huán)境安全。
5. 設備管理:
對責任范圍內(nèi)的生產(chǎn)設備進行日常維護,確保設備正常運行,監(jiān)督檢查。
提出設備改進建議,提升生產(chǎn)效率。
6. 成本控制:
監(jiān)督生產(chǎn)物料的使用,減少浪費,控制成本,提出改進建議。
7. 報告與記錄:
記錄生產(chǎn)數(shù)據(jù),統(tǒng)計任務量。
確保批生產(chǎn)記錄及輔助記錄,及時、準確、完整填寫,符合GMP要求。
8.現(xiàn)場衛(wèi)生:
所轄區(qū)域按照崗位SOP、7S管理要求執(zhí)行,生產(chǎn)完畢后應清場清潔,懸掛狀態(tài)標識。
9.人才培養(yǎng)與保留:
開展新員工入職培訓,保障新員工培訓計劃100%完成。
開展年度培訓計劃,采取措施保障培訓計劃落地。
10:.精細化管理:
定額優(yōu)化及時且合理。
11. 其他職責:
完成上級交辦的其他任務,參與公司相關(guān)會議和培訓。
任職資格:
1、本科及以上學歷,藥學、制藥相關(guān)專業(yè);
2、5年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、熟練掌握藥品管理法等藥品相關(guān)法規(guī)政策、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;
4、具備較強的統(tǒng)籌能力、計劃與執(zhí)行能力、預防和解決問題能力;
5、具備較強的責任心、溝通協(xié)調(diào)能力,抗壓能力強。
職位福利:五險一金、定期體檢、節(jié)日福利、一日三餐,免費宿舍、通勤車等