崗位內(nèi)容:
1. 制定試劑生產(chǎn)流程及質(zhì)量標準。
2. 負責審核并批準各種試劑的生產(chǎn)計劃和生產(chǎn)記錄。
3. 管理生產(chǎn)現(xiàn)場,確保生產(chǎn)符合GMP及公司要求。
4. 指導培訓生產(chǎn)、質(zhì)檢人員,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況,做出合理的決策。
6. 熟悉各類質(zhì)檢實驗,協(xié)助完善現(xiàn)有的質(zhì)量標準。
任職要求:
1.生物、制藥、質(zhì)檢或相關(guān)專業(yè)。
2. 三年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗,熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團隊領(lǐng)導力和應變能力。
4. 專業(yè)知識扎實,了解醫(yī)藥、生物相關(guān)法規(guī)。