職位描述
藥品QC理化檢測微生物檢測高效液相色譜儀醫(yī)藥制造
1、熟悉制藥行業(yè)相關(guān)質(zhì)量標準；
2、能夠深入了解研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量問題；
3、操作設(shè)備與運用工具進行相關(guān)檢測，如：熟悉高效液相色譜儀操作和理化檢驗等；
4、協(xié)助完善檢驗標準及規(guī)范，負責對使用的檢測設(shè)備和工具進行維護和保養(yǎng)。
職位要求：
1、大專及以上學歷醫(yī)學、藥學、流行病學或相關(guān)專業(yè)，具有藥品生產(chǎn)行業(yè)質(zhì)量部QC相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、OFFICE水平較好,會操作高效液相色譜儀及其它理化檢驗；
3、人品端正，工作認真負責，責任心強。
職位福利：績效獎金、餐補、交通補助、周末雙休、朝九晚五
工作地點
西寧城東區(qū)青海瑞成藥業(yè)集團東新路18號
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職位發(fā)布者
向帥格/人事經(jīng)理
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青海瑞成藥業(yè)(集團)有限公司上海分公司青海瑞成藥業(yè)（集團）有限公司成立于1995年7月，是一家專業(yè)致力于婦科中成藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的現(xiàn)代化、高科技制藥企業(yè)。 2002年以來，瑞成藥業(yè)重點進行了GMP廠房改造，確立產(chǎn)品研發(fā)方向及市場定位。 2005年，瑞成藥業(yè)通過了國家藥品生產(chǎn)GMP認證并在上海成立了全國藥品營銷和售后服務中心。 2010年瑞成藥業(yè)再次通過新版GMP認證，并于2015年通過最新版GMP認證。藥品GMP是國際通行的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理必須遵循的基本準則，瑞成藥業(yè)擁有全新的、高品質(zhì)的膠囊生產(chǎn)線和灌腸劑生產(chǎn)線。年生產(chǎn)能力1.5億粒膠囊，4500萬毫升灌腸液。瑞成藥業(yè)建立了由碩士、高級工程師等科技精英組成的研發(fā)團隊，配備先進精密儀器和成套自動化設(shè)備，積極運用凝膠速釋技術(shù)、超微粉碎、油性凝膠等前沿制藥技術(shù)，取得了多項中藥婦科藥現(xiàn)代化課題的技術(shù)突破，逐步形成特效中藥產(chǎn)品大格局體系。 2011年，瑞成藥業(yè)榮獲中華人民共和國科學技術(shù)部頒發(fā)的《國家火炬計劃項目證書》，同時還被認定為青海省2011年度、2014年度高新技術(shù)企業(yè)單位，并獲發(fā)《高新技術(shù)企業(yè)證書》。瑞成藥業(yè)將致力于不斷研究、開發(fā)和推廣創(chuàng)新產(chǎn)品，以幫助人類治愈疾病、減輕病痛和提高生活質(zhì)量。
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