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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目制劑立項(xiàng)的技術(shù)調(diào)研、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、實(shí)驗(yàn)開展、注冊(cè)申報(bào)等； 2、負(fù)責(zé)獨(dú)立制定和實(shí)施研究計(jì)劃，總結(jié)和歸納研究結(jié)果；負(fù)責(zé)藥物劑型研究的處方篩選、工藝研究和優(yōu)化、獨(dú)立開展和完成實(shí)驗(yàn)，解決項(xiàng)目研發(fā)過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題，把控研發(fā)節(jié)點(diǎn)和質(zhì)量； 3、負(fù)責(zé)制劑處方工藝從實(shí)驗(yàn)室小試到中試及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化，負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目由研發(fā)向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過程中的關(guān)鍵技術(shù)問題； 4、參與制劑項(xiàng)目申報(bào)策略的制定，負(fù)責(zé)申報(bào)資料的整理和撰寫； 5、參與產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)和工藝技術(shù)完善等工作，解決項(xiàng)目中存在的疑難問題； 6、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 任職要求： 1、藥學(xué)、藥劑學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、具有1-3年片劑研究經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品制劑工藝開程和基本要求，熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)； 3、有BE研究及申報(bào)成功的經(jīng)驗(yàn)； 4、熟悉藥品注冊(cè)管理等法規(guī)，熟悉申報(bào)資料的撰寫； 5、勤奮、上進(jìn)、嚴(yán)謹(jǐn)，具有團(tuán)隊(duì)精神和良好的溝通協(xié)作能力。 職位福利：五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)貼、定期體檢、節(jié)日福利