職位描述
化學藥藥物合成仿制藥
工作內容：
1、藥品研發(fā)過程中的質量標準建立、檢測，分析方法的開發(fā)、驗證及穩(wěn)定性研究等。；
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩(wěn)定性研究工作等，并撰寫相關研究資料；
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。；
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件，保證其真實性和完整性；
5、嚴格遵守實驗室的各項管理規(guī)程，正確操作試驗儀器設備，保證試驗的時效性和準確性。
任職標準：
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、有較好的分析問題和解決問題能力，學習能力強；
3、工作認真負責，有良好的團隊協(xié)作精神，溝通能力、承受壓力的能力強；
4、立志在藥物研發(fā)領域長期發(fā)展，具有優(yōu)良的職業(yè)道德；
5、CRO相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
6、可招收應屆畢業(yè)生。
工作地點
濟南歷城區(qū)久隆醫(yī)藥
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職位發(fā)布者
鄭女士/人力資源部
昨日活躍立即溝通
山東久隆恒信藥業(yè)有限公司2009年，公司投資300萬于華店創(chuàng)業(yè)園內建立工廠，主要生產(chǎn)獸用原料藥及中間體，公司投資500萬建立的GMP精烘包車間，順利通過GMP驗收，并取得相應產(chǎn)品的生產(chǎn)文號；是一家專業(yè)致力于獸用原料藥及中間體生產(chǎn)的高科技企業(yè)?！?016年取得農(nóng)業(yè)部三類新獸藥注冊證書--磷酸替米考星，獲批市級高新技術企業(yè)。驗收通過科技部科技型中小企業(yè)創(chuàng)新基金項目，并獲得專項基金獎勵。2017年，公司順利通過農(nóng)業(yè)部GSP驗收，并于當年產(chǎn)值過億。2018年，公司順利通過磷酸替米考星和磺胺間甲氧嘧啶鈉GMP驗收，完成制劑項目立項，銷售額達到1.3億。2019年，公司獲批國家級高新技術企業(yè)；同時驗收并通過省級引進急需緊缺性人才項目1項。2020年，公司銷售額達1.5億，控股商河一家工廠；另外在濟南銀豐國際生物城購入獨棟研發(fā)樓，擁有獨立的研發(fā)團隊及研發(fā)基地。2021年銷售額1.78億。
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