工作內容:
1、藥品研發(fā)過程中的質量標準建立、檢測,分析方法的開發(fā)、驗證及穩(wěn)定性研究等。;
2、負責原料藥及制劑的雜質研究、質量研究及穩(wěn)定性研究工作等,并撰寫相關研究資料;
3、負責撰寫藥物分析方面的申報資料。;
4、整理試驗的原始記錄、報告及相關文件,保證其真實性和完整性;
5、嚴格遵守實驗室的各項管理規(guī)程,正確操作試驗儀器設備,保證試驗的時效性和準確性。
任職標準:
1、制藥工程、藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè),本科及以上學歷;
2、有較好的分析問題和解決問題能力,學習能力強;
3、工作認真負責,有良好的團隊協(xié)作精神,溝通能力、承受壓力的能力強;
4、立志在藥物研發(fā)領域長期發(fā)展,具有優(yōu)良的職業(yè)道德;
5、CRO相關工作經(jīng)驗者優(yōu)先;
6、可招收應屆畢業(yè)生。