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1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間、庫房的現(xiàn)場質(zhì)量管理工作和取樣工作，保證藥品生產(chǎn)過程符合相關(guān)規(guī)程的要求，產(chǎn)品滿足既定的標(biāo)準(zhǔn)； 2、質(zhì)量體系建設(shè)與持續(xù)改進(jìn)，GMP現(xiàn)場管理； 3、產(chǎn)品質(zhì)量的過程控制，監(jiān)督偏差與變更管理； 4、統(tǒng)計(jì)分析和報(bào)表以及項(xiàng)目性工作。

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)理論知識，GMP、CNAS、ISO9000質(zhì)量體系等相關(guān)專業(yè)知識， 3、能夠?qū)①|(zhì)量管理工具靈活應(yīng)用到生產(chǎn)現(xiàn)場中，獨(dú)立開展項(xiàng)目工作，做好產(chǎn)品質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。 4、熟練使用辦公軟件，較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力與團(tuán)隊(duì)合作能力。