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崗位職責：
1、負責公司質量管理體系的搭建、運行與改進，確保符合GMP要求。
2、負責偏差、變更、CAPA的審核，及CAPA的有效性評估；
3、參與公司外部及內部GMP審計工作；
4、負責供應商檔案的建立和管理，評估合作方資質與合規(guī)性；
5、負責文件培訓、人員GMP培訓、培訓檔案的建立及管理；
6、負責GMP認證資料的準備與實施；
7、負責文件的法規(guī)符合性審查及形式審查；
8、完成上級領導布置的其他工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，藥學、制藥工程等相關專業(yè)；
2、3年以上藥企QA或質量管理體系工作經(jīng)驗，熟悉GMP法規(guī)；
3、有口服固體制劑的生產質量管理工作經(jīng)驗優(yōu)先；
4、有較強的責任心和團隊精神、良好的協(xié)調能力。
企業(yè)福利：五險一金、雙休、帶薪年假、13薪、節(jié)日福利、崗位晉升。