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崗位職責(zé):
1、依據(jù)GCP、項(xiàng)目要求以及公司的SOP，協(xié)助臨床試驗(yàn)全流程工作。
2、協(xié)助臨床試驗(yàn)項(xiàng)目文件的準(zhǔn)備、遞交;負(fù)責(zé)項(xiàng)目文檔的日常管理，維護(hù)更新文件夾，確保文件的準(zhǔn)確性、完整性及回收的及時(shí)性。
3、協(xié)助進(jìn)行臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中物資、藥品、供應(yīng)商管理等工作。
4、組織并支持項(xiàng)目會(huì)議、研究者會(huì)議等，并記錄會(huì)議紀(jì)要，協(xié)助定期更新項(xiàng)目跟蹤表。
5、支持臨床試驗(yàn)項(xiàng)目中的合同、費(fèi)用管理。
6、支持項(xiàng)目組處理項(xiàng)目事務(wù)和部門(mén)內(nèi)外溝通;
7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)分配的其他工作。
任職要求:
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或護(hù)理等醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科及以上學(xué)歷;
2、半年以上臨床試驗(yàn)行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，特別優(yōu)秀者可放寬至應(yīng)屆畢業(yè)生。
3、熟練使用辦公常用軟件，包括wordexcelpowerpoint等;
4、較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。