職位描述
QA
1、檢查物料、中間產(chǎn)品是否標(biāo)識完整（品名、批號、數(shù)量、日期、是否合格及原因等）、準(zhǔn)確，容器具、設(shè)備是否有狀態(tài)標(biāo)志，狀態(tài)標(biāo)志是否清楚準(zhǔn)確。
2、監(jiān)督生產(chǎn)人員對崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴(yán)格實施，發(fā)現(xiàn)不符合GMP行為可令其改正，直至?xí)和Ｉa(chǎn)并發(fā)出書面警告至生產(chǎn)部，同時向QA主任報告。
3、對不合格的原輔料的投料和不合格的中間產(chǎn)品流入下道工序有否決權(quán)。
4、監(jiān)督操作員是否按各自標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作，并及時復(fù)核生產(chǎn)記錄。
5、監(jiān)督潔凈區(qū)各班組領(lǐng)用物料是否與當(dāng)天生產(chǎn)產(chǎn)品相符（或與生產(chǎn)指令一致），并監(jiān)督所領(lǐng)物料品名、批號是否與領(lǐng)料單一致。
6、監(jiān)督稱量、投料是否有復(fù)核人，并有記錄。
7、對批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
2、監(jiān)督生產(chǎn)人員對崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴(yán)格實施，發(fā)現(xiàn)不符合GMP行為可令其改正，直至?xí)和Ｉa(chǎn)并發(fā)出書面警告至生產(chǎn)部，同時向QA主任報告。
3、對不合格的原輔料的投料和不合格的中間產(chǎn)品流入下道工序有否決權(quán)。
4、監(jiān)督操作員是否按各自標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作，并及時復(fù)核生產(chǎn)記錄。
5、監(jiān)督潔凈區(qū)各班組領(lǐng)用物料是否與當(dāng)天生產(chǎn)產(chǎn)品相符（或與生產(chǎn)指令一致），并監(jiān)督所領(lǐng)物料品名、批號是否與領(lǐng)料單一致。
6、監(jiān)督稱量、投料是否有復(fù)核人，并有記錄。
7、對批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
工作地點
貴陽修文縣貴州恒和制藥
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職位發(fā)布者
譚麗靜/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
貴州恒和制藥有限公司
貴州恒和制藥有限公司成立于2001年，是一家集生產(chǎn)、銷售及GAP種植為一體的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。廠址坐落于貴陽市修文扎佐醫(yī)藥園區(qū)，注冊資金3000萬元，占地面積90畝，總建筑面積8200平方米，并已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局GMP認(rèn)證，現(xiàn)擁有膠囊劑、片劑、顆粒劑三條生產(chǎn)線，并被貴陽市科技局評為“高新技術(shù)企業(yè)”。公司現(xiàn)有國藥準(zhǔn)字號品種十二個，其中：國家中藥保護(hù)品種兩個，醫(yī)保用藥目錄品種四個，專利品種三個。公司將銷售市場作為公司發(fā)展的首要工作，公司經(jīng)過幾年的時間進(jìn)行市場營銷策劃，已經(jīng)建立了較為完善的市場營銷體系和信息網(wǎng)絡(luò)。公司采用有限責(zé)任公司的現(xiàn)代企業(yè)模式，產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)明晰，企業(yè)機(jī)制靈活，決策科學(xué)民主，管理規(guī)范有序，在公司內(nèi)部管理上強(qiáng)調(diào)以人為本、制度管理、責(zé)權(quán)分明、有條不紊。對外強(qiáng)調(diào)誠信為本、互惠互利、公平公正。貴州恒和制藥有限公司自成立以來，依托尖端科學(xué)技術(shù)和先進(jìn)企業(yè)理念管理，并擁有優(yōu)秀的科研人才和先進(jìn)的生產(chǎn)、檢驗設(shè)備以及全員參與的質(zhì)量管理，是公司產(chǎn)品質(zhì)量的保證，立志通過創(chuàng)新經(jīng)營，不斷拓展事業(yè)空間，延伸服務(wù)內(nèi)涵，為國家醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量！
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