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更新于 3月13日

制劑中試生產(chǎn)助理(中山)

5000-7000元
  • 中山
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥GMP認(rèn)證
制劑中試生產(chǎn)助理(中山)
一、職級與工作地點(diǎn)
1.職級:RA I
2.Base:中山(火炬和翠亨兩地)

二、工作職責(zé)
1.根據(jù)部門負(fù)責(zé)人的安排,參與制劑車間各崗位的生產(chǎn)操作;
2.負(fù)責(zé)車間環(huán)境及設(shè)備的清潔消毒;
3.負(fù)責(zé)及時、真實(shí)、準(zhǔn)確和完整的填寫生產(chǎn)相關(guān)記錄;
4.參與車間相關(guān)的確認(rèn)與驗(yàn)證活動;
5.參與變更、異常調(diào)查及文件起草等體系類工作;
6.負(fù)責(zé)部門的物料管理及其他運(yùn)營類工作。

三、任職要求
1.男女不限;
2.生物及制藥相關(guān)專業(yè),統(tǒng)招本科1年以上或大專3年以上無菌制劑相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn);
3.具有良好的進(jìn)取心和責(zé)任心,服從工作分配,能夠承受一定的工作壓力;
4.具有較好的語言表達(dá)及文字書寫能力,能夠很好的與人溝通交流,善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作完成工作;
5.愿意在生物制藥行業(yè)深耕發(fā)展,能夠遵守藥品生產(chǎn)相關(guān)法規(guī)、公司及部門文件要求;
6.有隔離器或凍干機(jī)使用經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,有ADC、AOC、mRNA及siRNA等新興類型產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

工作地點(diǎn)

中山康方灣區(qū)科技園

認(rèn)證資質(zhì)

營業(yè)執(zhí)照信息

職位發(fā)布者

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康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進(jìn)入臨床研究,14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展,3個新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)??捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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