職位描述
CRCCTA藥品臨床研究新藥
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)臨床研究項(xiàng)目費(fèi)用管理與報(bào)銷審核，包括但不限于同建檔、費(fèi)用明細(xì)/條款初審、合同/保密協(xié)議簽署歸檔、報(bào)銷審核、單據(jù)遞交、發(fā)票回收、費(fèi)用審核、跟進(jìn)流程并督促團(tuán)隊(duì)及時完成費(fèi)用結(jié)算等；
2.成本預(yù)算控制，接觸分析軟件，對預(yù)算專項(xiàng)分析、協(xié)助PM控制項(xiàng)目預(yù)算；
3.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，英語CET4及以上，有CTA/CRC/CRA或醫(yī)美、醫(yī)療設(shè)備等相關(guān)行業(yè)-項(xiàng)目助理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，可接受優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生；
2.有較好的溝通能力、信息收集能力，良好的執(zhí)行力。
3.對臨床試驗(yàn)流程有一定認(rèn)識。
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工作地點(diǎn)
中山康方灣區(qū)科技園
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曾蘊(yùn)/招聘專員
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進(jìn)入臨床研究，14項(xiàng)關(guān)鍵/III期臨床試驗(yàn)正在開展，3個新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷售（含1個對外授權(quán)）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點(diǎn)雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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