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項目組CTA

5000-8000元·14薪
  • 中山
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

CRCCTA藥品臨床研究
1)負(fù)責(zé)組織項目相關(guān)會議,收集培訓(xùn)/會議簽到表,存檔相關(guān)資料及會議錄屏到指定文件 夾。 2)負(fù)責(zé)協(xié)助跟進(jìn)項目相關(guān)的流程審批,發(fā)票及合同回收。 3)負(fù)責(zé)對項目層面產(chǎn)生的文件進(jìn)行存檔登記上傳到文件組網(wǎng)盤eTMF。 4)負(fù)責(zé)中心用啟動物資申請及郵寄。 5)負(fù)責(zé)按照財務(wù)及費(fèi)用組的要求,提供每月各項目的資金預(yù)算。 6)負(fù)責(zé)各項目中心PV要求更新維護(hù)研究者分發(fā)列表。 7)負(fù)責(zé)申請各類項目相關(guān)供應(yīng)商系統(tǒng)賬號的開通/刪除。 8)負(fù)責(zé)定期更新維護(hù)項目進(jìn)度等表格。 9)負(fù)責(zé)項目組人員調(diào)整的對接、申請開通網(wǎng)盤權(quán)限。 10)負(fù)責(zé)項目供應(yīng)商對賬單核對。 11)負(fù)責(zé)協(xié)助臨床研究經(jīng)理對項目周報、月報、腫瘤評估表收集管理。
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工作地點

中山康方灣區(qū)科技園

職位發(fā)布者

曾蘊(yùn)/招聘專員

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公司Logo康方生物
康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨(dú)有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發(fā)技術(shù)(Tetrabody)為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)體系和運(yùn)作模式先進(jìn)的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物,其中17個新藥進(jìn)入臨床研究,14項關(guān)鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現(xiàn)商業(yè)化銷售(含1個對外授權(quán))。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達(dá)50億美金和銷售凈額低雙位數(shù)比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨(dú)家許可權(quán)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新,開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。
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