職位描述
生物藥研發(fā)
職責描述：
1、 在研項目數據整理總結， 參與藥物發(fā)現部門小組項目討論；
2、 新靶點立項調研分析， 推進新的藥物發(fā)現項目；
3、 參與本部門與公司內部各部門間有關工作的協調溝通工作， 及相關工作的對接推進等相關事宜（目的了解藥物發(fā)現的其它流程， 推進完成學界到業(yè)界的思維方式、 流程的切換） ;
4、 上級安排的其他相關工作。
任職要求：
1、 博士學歷，免疫學、生物學、生物制藥、生物醫(yī)藥、醫(yī)學等相關專業(yè)；有海外相關研發(fā)項目經驗者優(yōu)先考慮；
2、有生物抗體藥 / 免疫相關項目科研經驗，有淋巴細胞、T細胞、腫瘤免疫等相關項目工作經驗者優(yōu)先考慮；
3、 具備熟練的英文讀寫聽說和專業(yè)撰寫水平；
4、 責任心強，具有團隊合作精神，有較好的溝通能力；
5、 有一定的分析和解決問題的能力及一定的項目統(tǒng)籌能力。
工作地點
廣州海珠區(qū)官洲生命科學創(chuàng)新中心
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康方生物
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康方生物康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發(fā)平臺（ACE Platform）和雙特異性抗體開發(fā)技術（Tetrabody）為核心的一體化研發(fā)創(chuàng)新體系、國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業(yè)化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，其中17個新藥進入臨床研究，14項關鍵/III期臨床試驗正在開展，3個新藥實現商業(yè)化銷售（含1個對外授權）。2021年8月，安尼可（PD-1單抗，派安普利單抗注射液）獲批上市。2022年6月，公司全球首創(chuàng)的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼（PD-1/CTLA-4雙抗，卡度尼利單抗注射液）獲批上市。2022年12月，公司另一個自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗依沃西（PD-1/VEGF雙抗，AK112），以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數比例提成的合作方案，授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發(fā)和商業(yè)化獨家許可權?？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新，開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業(yè)。
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