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招聘職位：中藥研發(fā)總監(jiān)
工作地點： 鄭州市
匯報對象： 首席技術(shù)官（CTO）或總經(jīng)理
下屬團隊： 中藥研發(fā)部
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一、 職位概述
作為公司中藥研發(fā)的戰(zhàn)略領(lǐng)導者，您將全面負責公司中藥新藥、經(jīng)典名方、中藥改良型新藥及大健康產(chǎn)品的研發(fā)工作。您需要領(lǐng)導團隊從立項調(diào)研、藥學研究、藥理毒理研究到臨床申報的全過程，打造具有核心競爭力的中藥產(chǎn)品管線，推動研發(fā)成果的成功轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化，為公司的長期發(fā)展提供核心驅(qū)動力。
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二、 主要職責
1. 戰(zhàn)略規(guī)劃與布局：
o 制定并執(zhí)行公司中藥研發(fā)的中長期戰(zhàn)略規(guī)劃，確定研發(fā)方向和技術(shù)路線。
o 跟蹤國內(nèi)外中藥政策法規(guī)、行業(yè)動態(tài)和技術(shù)發(fā)展趨勢，為決策提供支持。
o 評估和引進外部新技術(shù)、新項目，豐富研發(fā)管線。
2. 研發(fā)項目管理：
o 主導中藥新藥、經(jīng)典名方復方制劑、中藥二次開發(fā)等項目的全過程研發(fā)管理。
o 負責立項可行性分析、處方篩選與優(yōu)化、制備工藝研究、質(zhì)量標準建立、穩(wěn)定性研究等藥學研究工作。
o 組織和協(xié)調(diào)藥理、毒理、藥代動力學等臨床前研究，確保數(shù)據(jù)科學、合規(guī)。
o 負責撰寫和審核藥品注冊申報資料（IND/NDA），領(lǐng)導團隊完成與藥監(jiān)部門的溝通和答辯。
3. 團隊建設與管理：
o 組建、培養(yǎng)和管理一支高效、專業(yè)的中藥研發(fā)團隊，包括制劑、分析、藥材資源等專業(yè)人才。
o 制定部門預算，合理分配資源，確保項目按時、按質(zhì)、按預算完成。
o 建立和完善研發(fā)管理體系、SOP和工作流程。
4. 跨部門協(xié)作：
o 與生產(chǎn)部門緊密合作，完成實驗室技術(shù)向中試和規(guī)?；a(chǎn)的順利轉(zhuǎn)化。
o 與市場、銷售部門協(xié)作，提供產(chǎn)品技術(shù)支持，挖掘產(chǎn)品科技內(nèi)涵。
o 與知識產(chǎn)權(quán)部門合作，完成相關(guān)專利的布局與申請。
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三、 任職要求
1. 學歷與專業(yè)：
o 本科以上學歷，中藥學、藥學、藥物制劑、藥物化學等相關(guān)專業(yè)背景。
o 對中醫(yī)藥理論有深刻理解和實踐經(jīng)驗者優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗：
o 5年以上中藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗，3年以上研發(fā)團隊管理經(jīng)驗。
o 具備全程主導并成功完成至少1-2個中藥新藥或經(jīng)典名方從立項到獲得臨床批件（或生產(chǎn)批件）的成功經(jīng)驗。
o 深刻理解藥品注冊管理辦法（中藥篇）及相關(guān)技術(shù)指導原則，熟悉CTD格式申報資料要求。
3. 專業(yè)知識與技能：
o 精通中藥制劑工藝開發(fā)、質(zhì)量研究、質(zhì)量標準制定。
o 熟悉中藥炮制、藥材基源與鑒定、中藥化學分析等關(guān)鍵技術(shù)。
o 具備豐富的藥理、毒理等臨床前研究知識和管理經(jīng)驗。
o 出色的中英文文獻檢索、閱讀和寫作能力。
4. 核心素質(zhì)：
o 卓越的戰(zhàn)略思維、領(lǐng)導力和團隊管理能力。
o 出色的溝通協(xié)調(diào)、解決問題和項目管理能力。
o 具備強烈的創(chuàng)新意識、責任心和抗壓能力。
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四、 我們?yōu)槟峁?br>? 有競爭力的薪酬待遇： 提供業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的薪資水平、豐厚的績效獎金。
? 廣闊的發(fā)展平臺： 核心管理層崗位，直接參與公司戰(zhàn)略決策，實現(xiàn)個人價值與公司發(fā)展的雙贏。
? 完善的福利體系： 五險一金等。
? 專業(yè)的研發(fā)環(huán)境： 配備先進的研發(fā)設備和實驗室，支持您大展拳腳。
? 優(yōu)秀的團隊氛圍： 與行業(yè)頂尖專家共事，享受積極開放、共同成長的企業(yè)文化。