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崗位職責(zé):
1.主導(dǎo)質(zhì)量管理流程，確保產(chǎn)品達(dá)到公司和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2.負(fù)責(zé)組織和實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核，推動(dòng)持續(xù)改進(jìn)。
3.協(xié)調(diào)與供應(yīng)商和客戶之間的質(zhì)量問(wèn)題，確保及時(shí)解決。
4.監(jiān)控質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，提供質(zhì)量控制報(bào)告。
5.參與質(zhì)量改進(jìn)項(xiàng)目，協(xié)助提高產(chǎn)品質(zhì)量和工作效率。
任職要求：
1.具備強(qiáng)烈的質(zhì)量意識(shí)和高度的責(zé)任心。
2.能夠熟練掌握質(zhì)量管理工具和方法。
3.具有優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠處理客戶質(zhì)量投訴。
4.對(duì)質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)有濃厚興趣，能夠激勵(lì)團(tuán)隊(duì)達(dá)成目標(biāo)。
5.能夠獨(dú)立工作同時(shí)具備團(tuán)隊(duì)合作精神。
6.有一年及以上藥物警戒工作經(jīng)歷。
7.熟練掌握GMP文件管理技能。