一、試劑入庫管理
1.負責(zé)試劑實貨接收,通過系統(tǒng)掃碼完成入庫登記,同步更新日常平臺出入庫記錄,確保數(shù)據(jù)實時準(zhǔn)確;
2.依據(jù)供應(yīng)商提供的隨貨通行單及質(zhì)檢報告,逐一核對試劑品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、保質(zhì)期等信息,嚴(yán)格檢查包裝完整性(無破損、泄漏等),核對無誤后完成交接;
3.妥善保存隨貨通行單、質(zhì)檢報告等原始單據(jù),按規(guī)范歸檔,不合格品嚴(yán)禁入庫并記錄原因。
二、試劑儲存與養(yǎng)護
1.按照試劑性質(zhì)(冷藏/冷凍等)分類分區(qū)擺放,明確標(biāo)識;
2.嚴(yán)格把控儲存環(huán)境(溫度、濕度等),定期檢查冷庫、冷藏柜等設(shè)備運行狀態(tài)及試劑儲存情況,詳細填寫商品養(yǎng)護記錄(含檢查時間、狀態(tài)、環(huán)境參數(shù)等);
3.確保養(yǎng)護記錄、設(shè)備運行記錄等單據(jù)完整留存,便于追溯。
三、試劑出庫管理
1.根據(jù)公司出具的隨貨通行單辦理出庫,核對單據(jù)與實貨的品名、規(guī)格、數(shù)量、保質(zhì)期等信息,確保一致后登記出庫,同步更新平臺記錄;
2.整理出庫單據(jù)并與入庫單據(jù)分類存檔,保證出入庫流程閉環(huán)可查。
四、效期與不合格品處理
1.定期排查試劑效期,對近效期試劑出具明細表格,進行重點標(biāo)記并登記,及時反饋給部門負責(zé)人;
2.按規(guī)定處理過期或不合格試劑,完善銷毀申請單、處置記錄等單據(jù),確保流程合規(guī)可追溯。
五、冷鏈設(shè)備管理與制度優(yōu)化,對試劑和試劑藥品相關(guān)檢查流程了解詳細(重點要求)
1.負責(zé)保溫箱、冷庫的日常維護(溫度監(jiān)測、清潔等)及驗證工作,記錄設(shè)備維護臺賬與驗證報告;
2.依據(jù)驗證報告及實際操作,撰寫、修改相關(guān)管理制度文件,確保制度貼合實操;
3.統(tǒng)籌管理各類臺賬及單據(jù)(入庫單、出庫單、隨貨通行單、質(zhì)檢報告、養(yǎng)護記錄、效期表、設(shè)備記錄等),定期整理歸檔,保證資料完整。
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷,物流管理、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2.具備1-3年醫(yī)療器械庫管相關(guān)工作經(jīng)驗,且對診斷試劑及藥品相關(guān)檢查流程有詳細了解;
3.中共黨員及軍轉(zhuǎn)人員優(yōu)先。