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1.貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械有關法律、法規(guī)、規(guī)章和標準等。 2.組織建立和實施與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理體系，并保持其科學、合理與有效運行，及時反饋并提出改進方案。 3.制定并組織實施企業(yè)質(zhì)量管理體系的審核計劃，協(xié)助總經(jīng)理按計劃組織管理評審，編制審核報告并向企業(yè)管理層報告評審結果。 4.組織內(nèi)部醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓工作，提高員工的質(zhì)量管理能力，強化企業(yè)的誠信守法意識。 5.在公司接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查或其他第二、三方審核時，與檢查組保持溝通，提供相關信息.資料，配合檢查工作；針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題，組織企業(yè)相關部門按照要求及時整改。 6.當企業(yè)的生產(chǎn)條件不再符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系要求，協(xié)助總經(jīng)理及時開展停止生產(chǎn)活動.原因調(diào)查.產(chǎn)品召回等風險控制措施，并主動向所在地省/自治區(qū)/直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。 7.當生產(chǎn)的醫(yī)療器械發(fā)生重大質(zhì)量問題時，應當立即向總經(jīng)理報告，協(xié)助總經(jīng)理迅速采取風險控制措施，并在24小時內(nèi)向所在地省/自治區(qū)/直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。 8.組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作，及時向總經(jīng)理報告有關產(chǎn)品投訴情況、不良事件監(jiān)測情況、產(chǎn)品存在的安全隱患，以及接受各級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查等外部審核中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量管理體系缺陷及其整改情況等。 9.定期組織企業(yè)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求對質(zhì)量管理體系運行情況進行全面自查，并于每年年底前向所在地省/自治區(qū)/直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。 10.其他法律法規(guī)規(guī)定的工作。

崗位要求：

1.三年以上企業(yè)中層管理工作經(jīng)驗。 2.具有YY/T 0287(ISO 13485).《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》相關培訓經(jīng)歷。并取得內(nèi)審員證書。 3.熟悉醫(yī)療器械相關法律法規(guī)知識，具備指導或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的能力。具有較高的綜合素質(zhì)，具有較強的組織.溝通與協(xié)調(diào)能力.敏銳的洞察力.公關能力，較好的判斷分析和解決問題的能力.計劃與執(zhí)行能力，良好的團隊協(xié)作精神，良好的閱讀和寫作能力。 4.身心健康。