崗位職責:
1、負責根據(jù)公司目標,組織制定生產(chǎn)項目計劃,并跟進落實;組織管理、監(jiān)控生產(chǎn)系統(tǒng),實現(xiàn)生產(chǎn)目標(前期為委托生產(chǎn))。
2、負責組織落實、協(xié)調(diào)制劑研究向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化的各類相關(guān)工作(含中試、工藝驗證和上市產(chǎn)品)。
3、負責落實與各相關(guān)部門及生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系、溝通與合作;評估與確認生產(chǎn)相關(guān)的各類技術(shù)文件;跟進掌控生產(chǎn)狀況,及時解決生產(chǎn)中各類技術(shù)問題;落實監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場的規(guī)范化和記錄的及時性與準確性等。
4、負責組織完善生產(chǎn)管理體系及制定產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)文件,落實實施并監(jiān)督、檢查生產(chǎn)體系的運行,確保符合GMP要求。
5、負責跟進收集、審核、評估產(chǎn)品生產(chǎn)相關(guān)的各類記錄,確保生產(chǎn)企業(yè)已完成出廠放行并經(jīng)本部門審核后提交至質(zhì)量管理部。
6、負責定期對生產(chǎn)相關(guān)的工作進行自檢,并落實整改,確保符合GMP要求;負責配合內(nèi)外部審計以及官方核查。
任職資格:
1、藥學或相關(guān)專業(yè)本科或以上學歷。
2、五年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理實踐經(jīng)驗。
3、熟悉藥事法規(guī)、GMP管理及無菌保障生產(chǎn)相關(guān)知識;有多次通過NMPA、FDA注冊現(xiàn)場核查或GMP檢查經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、堅持原則、實事求是;工作積極、主動,認真、負責;具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。