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崗位職責：
1.項目管理與執(zhí)行：在高級研究員/經理指導下，負責管理和協(xié)調1-3個非臨床藥理、藥效學 (PD)、藥代動力學 (PK) 和/或毒理學 (Tox) 研究項目（體內/體外）。
2.研究設計與監(jiān)督：參與非臨床研究方案的設計、審核和完善；監(jiān)控項目符合相關法規(guī)要求及進展跟進，監(jiān)督CRO的研究執(zhí)行過程（包括啟動、中期檢查和末期核查），識別潛在風險和延誤，及時匯報并提出解決方案。
3.數(shù)據(jù)管理：收集、整理、分析和解讀非臨床藥理毒理研究數(shù)據(jù)（包括體內、體外數(shù)據(jù)），報告審核等。
4.協(xié)助進行文獻檢索和綜述，支持項目決策和新技術評估。
——任職要求：
1.碩士及以上學歷，藥理學、藥代動力學、毒理學、生物醫(yī)學等相關專業(yè)；
2.1-3年在非臨床藥理研究經驗（藥效或藥代或毒理研究），具有小分子、生物藥或中藥項目經驗；有非臨床研究CRO公司項目管理經驗優(yōu)先；
3.熟悉藥效、藥代、毒理試驗的方案設計；熟悉CFDA/NMPA、FDA對非臨床研究的法規(guī)要求；
4.具備常規(guī)藥理實驗技術（如動物模型構建、體外靶點驗證、ELISA/WB/PK分析等）
5.具備良好的溝通能力和協(xié)調能力；較強的工作規(guī)劃和部署能力；較強的分析和解決問題的能力；較強的自我學習能力；熟練使用辦公軟件數(shù)據(jù)分析工具（Microsoft office package GraphPad Prism、Phoenix WinNonlin等）、熟練應用英語。