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1.負(fù)責(zé)藥品系列（抗凝劑、血保液）等制劑產(chǎn)品的市場規(guī)劃、策略制定及執(zhí)行，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。
2.產(chǎn)品的市場調(diào)研，競爭對手、行業(yè)動態(tài)、行業(yè)發(fā)展趨勢等的研究與分析，并提出市場研究成果報告。
3.負(fù)責(zé)藥品系列產(chǎn)品技術(shù)路線規(guī)劃制定、評審和修訂。
4.負(fù)責(zé)藥品系列產(chǎn)品技術(shù)審核、管理工作 。
5.負(fù)責(zé)藥品系列產(chǎn)品需求管理、項目管理、產(chǎn)品全生命周期管理、產(chǎn)品迭代升級管理。
6.負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品上市計劃，并組織新產(chǎn)品的上市推廣，確保新產(chǎn)品快速上市。
7.負(fù)責(zé)產(chǎn)品國際認(rèn)證相關(guān)的技術(shù)支持工作。
8.參與藥品系列產(chǎn)品在產(chǎn)品重大技術(shù)攻關(guān)、質(zhì)量體系實施工作。
任職資格:
1.專業(yè)：藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生物工程、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，碩士優(yōu)先。
2.能力：熟悉設(shè)計開發(fā)軟件，能夠獨立完成產(chǎn)品設(shè)計、開發(fā)，并完成設(shè)計開發(fā)文檔的編撰；熟悉藥品研發(fā)、注冊及生產(chǎn)流程，具備新產(chǎn)品上市成功案例者加分。
3.經(jīng)驗：3年以上藥品研發(fā)工作經(jīng)驗、3年以上藥品研發(fā)管理工作經(jīng)驗，有制劑類產(chǎn)品、血液制品或重癥領(lǐng)域經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 經(jīng)歷：有2個以上藥品項目經(jīng)理經(jīng)歷。了解IPD（Integrated Product Development）產(chǎn)品開發(fā)流程，有項目管理經(jīng)驗。
5.技能：熟悉藥品法規(guī)（GMP/GSP）及醫(yī)保政策，能快速應(yīng)對行業(yè)政策變化；有較強(qiáng)的英語閱讀及寫作技能；精通市場分析工具，具備數(shù)據(jù)敏感性與邏輯分析能力。
6.良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力。