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1.參與設(shè)備驗(yàn)證、產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、工藝轉(zhuǎn)移、培養(yǎng)基模擬實(shí)驗(yàn)及持續(xù)優(yōu)化改進(jìn)。

2.負(fù)責(zé)處理日常生產(chǎn)過(guò)程中的工藝問(wèn)題，進(jìn)行偏差調(diào)查，提出改進(jìn)措施。

3.起草和修訂GMP體系的相關(guān)文件，指導(dǎo)并培訓(xùn)操作人員。

4.協(xié)助車(chē)間管理，保障生產(chǎn)進(jìn)度，配合內(nèi)外部審計(jì)與檢查。需要通過(guò)新車(chē)間GMP

符合性檢查。

崗位要求：

1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。

2.有1年以上非終端滅菌產(chǎn)品的生產(chǎn)或工藝管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉BFS產(chǎn)線設(shè)備的優(yōu)先。

3.熟悉無(wú)菌工藝、工藝驗(yàn)證及相關(guān)法規(guī)（中國(guó)GMP、EU GMP 等）。

4.具備較強(qiáng)的問(wèn)題解決、溝通協(xié)調(diào)和團(tuán)隊(duì)合作能力。

5.服從車(chē)間管理，需要配合完成車(chē)間安排的其他生產(chǎn)任務(wù)。