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崗位職責(zé)：
1、熟悉GMP質(zhì)量管理，負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)管理，建立并完善藥品生產(chǎn)管理文件，保證藥品質(zhì)量。
2、參于生產(chǎn)管理制度的培訓(xùn)管理。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督委托生產(chǎn)。
4、制定及審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等生產(chǎn)管理及相關(guān)質(zhì)量體系文件。
5、確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件；監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素等其他生產(chǎn)相關(guān)工作等。
崗位要求：
1、本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱或執(zhí)業(yè)藥師，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、有五年以上藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，或三年以上無(wú)菌藥品生產(chǎn)管理經(jīng)理。
3、熟悉藥品生產(chǎn)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度。