職位描述
醫(yī)藥制造
崗位內(nèi)容：
1. 按照生產(chǎn)計(jì)劃組織生產(chǎn)活動，確保生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
2. 維護(hù)生產(chǎn)設(shè)備和工具的正常運(yùn)行，并及時(shí)處理故障。
3. 確保生產(chǎn)現(xiàn)場安全，遵守相關(guān)安全規(guī)定和操作程序。
任職要求：
1. 具備一定的生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)和技能，了解相關(guān)的生產(chǎn)流程和設(shè)備。
2. 具備較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠有效地協(xié)調(diào)工作和處理問題。
3. 具備基本的安全意識和操作技能，能夠遵守相關(guān)的安全規(guī)定和操作程序。
工作地點(diǎn)
臺州三門縣善淵制藥
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浙江東邦藥業(yè)有限公司浙江東亞醫(yī)藥化工有限公司創(chuàng)建于1992年，是一家專業(yè)從事醫(yī)藥中間體、原料藥、制劑生產(chǎn)的集團(tuán)型企業(yè)（總部設(shè)在臺州市黃巖總商會大廈23層）。集團(tuán)子公司：浙江東亞藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東邦藥業(yè)有限公司(國家級高新技術(shù)企業(yè))、浙江東亞醫(yī)化進(jìn)出口有限公司、上海右手醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司、江西元盛生物科技有限公司等。公司主導(dǎo)產(chǎn)品涉及喹喏酮類、咪唑類（抗真菌系列）、胃動力類、頭孢類、培喃類等領(lǐng)域。公司嚴(yán)格按照CGMP要求組織生產(chǎn)，備有DMF文件，其中多個(gè)品種獲得JFDA、KFDA、SFDA等GMP證書。公司堅(jiān)持“以人為本、科技創(chuàng)新”的管理方針，嚴(yán)格執(zhí)行三體系，對員工健康、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)安全、節(jié)能減排等方面的投入逐年增加，堅(jiān)定不移的走企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的道路，為人類健康作出不懈努力!
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