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該職位已失效,看看其他機會吧

臨床質控專員

1.4-1.8萬
  • 北京通州區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥品臨床監(jiān)查中藥生物藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書
崗位內容: 1. 參與設計、執(zhí)行和監(jiān)測臨床試驗的方案、研究合同和研究文件。 2. 協(xié)調、監(jiān)督、管理和參與數(shù)據(jù)收集和數(shù)據(jù)管理。 3. 負責結合最新法規(guī)政策,對研究中心進行實地稽查。 4. 參與起草和審核研究報告、學術文章和演示材料。 任職要求: 1. 具備相關專業(yè)背景,如醫(yī)學、藥學、生命科學等領域本科及以上學歷。 2. 熟悉ICH-GCP指南和國家藥監(jiān)局等法規(guī)要求,并能夠應用于現(xiàn)實工作中。 3. 具備建立和維護合作關系的能力,包括與研究機構、CRO公司等合作單位溝通協(xié)調。 4. 能夠運用各種數(shù)據(jù)管理工具熟練地進行數(shù)據(jù)管理。
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工作地點

通州區(qū)北京悅萊欣醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

潘旭/人事經(jīng)理

當前在線
立即溝通
公司Logo北京科創(chuàng)鼎誠醫(yī)藥科技有限公司
【公司簡介】北京悅萊欣醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)建于2004年,是悅康藥業(yè)集團股份有限公司旗下獨立注冊以從事新藥臨床研究一站式服務為核心的綜合性專業(yè)醫(yī)藥企業(yè)。悅萊欣做為北京市高新技術企業(yè),現(xiàn)已發(fā)展成為具有高度專業(yè)化、規(guī)范化、規(guī)?;约柏S富項目實踐經(jīng)驗的CRO公司。公司目前在研項目方向有:小分子化藥、中藥創(chuàng)新藥、小核酸藥物、多肽藥物等;人員分布北京、上海、廣州、武漢、成都等全國20余城市地區(qū)。2022年1月公司成為北京市高新技術企業(yè),提高了企業(yè)的知名度及核心競爭力; 2020年6月,公司獲得中國生物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟(ABO)的授牌,成為其成員單位; 2019年12月,公司與北京生物技術和新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)促進中心完成簽約,正式成為首都科技條件平臺生物醫(yī)藥領域中心成員單位。
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