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更新于 4月28日

分子生物分析專題負(fù)責(zé)人

1.5-2萬
  • 廊坊固安縣
  • 1-3年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

生物研發(fā)生物工程
工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥物臨床試驗中分子平臺相關(guān)研究,制定和優(yōu)化實驗方案,分析實驗結(jié)果,撰寫實驗總結(jié)報告;
2、掌握實驗的進(jìn)展,檢查各種實驗記錄,確保其及時、直接、準(zhǔn)確和清楚,保證項目的正常實施,優(yōu)質(zhì)高 效地完成項目任務(wù);
3、詳細(xì)記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施;
4、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定,及時提出修訂或補充相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的建議;
5、及時準(zhǔn)確與負(fù)責(zé)人溝通項目進(jìn)展,并提供技術(shù)支持及解決方案;
6、完成項目歸檔、資料保存、項目核查等工作。
任職資格:
1、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、微生物學(xué)、植物分子生物學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士 及以上學(xué)歷;
2、2 年以上分子殘留、基因拷貝數(shù)分析方法開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先,有基因治療、分子診斷、細(xì)胞治 療工作經(jīng)驗的優(yōu)先;
3、具備 PCR、RT-PCR、qPCR 的方法開發(fā)工作經(jīng)驗,熟練掌握分子生物學(xué)常用的實驗技術(shù);
4、具有英文閱讀能力,可閱讀并掌握相關(guān)文獻(xiàn);
5、有責(zé)任心,具備良好的學(xué)習(xí)能力、動手能力以及溝通協(xié)作能力。
職位福利:五險一金、包吃、定期體檢

工作地點

廊坊固安縣固安環(huán)保產(chǎn)業(yè)園

職位發(fā)布者

張女士/HRBP

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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫(yī)藥)致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務(wù)公司,提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務(wù),并結(jié)合技術(shù)開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)品轉(zhuǎn)化等服務(wù),為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃,加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進(jìn)程,幫助企業(yè)更快成長。下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門,能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構(gòu)、中關(guān)村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負(fù)責(zé)FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息,請關(guān)注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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