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CRA(天津)

8000-15000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期
崗位職責: 1.按照相關(guān)法規(guī)及公司SOP要求,對項目進度的實施與推進,進行把控、監(jiān)察; 2.及時收集、匯報項目在過程中的各類問題,并予以協(xié)調(diào)、解決; 3.撰寫相關(guān)項目材料,包含但不僅限于申報材料;確保材料的合法性、準確性、邏輯性以及完整性; 4.臨床試驗進度安排及組織協(xié)調(diào); 5.對所負責項目進行質(zhì)控,保證臨床試驗按國家GCP要求、SOP和試驗方案進行。 任職要求: 1. 醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè),本科及以上學歷; 2. 至少1年以上臨床監(jiān)查經(jīng)驗/有過項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先; 3.熟悉藥品注冊管理辦法,藥品臨床試驗及GCP等的相關(guān)法規(guī); 4.清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通,能適應(yīng)經(jīng)常出差. 工作城市:天津
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工作地點

杭州錢塘區(qū)和澤醫(yī)藥(藥聞科技園)

職位發(fā)布者

王艾/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心,從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺公司。公司擁有一支實力雄厚、技術(shù)強大的研發(fā)隊伍,積累了豐富的項目開發(fā)經(jīng)驗,是國家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者,已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項目運營管理體系,擁有全國第一張藥品研發(fā)機構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
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