職位描述
崗位職責(zé)：
1、 根據(jù)項目需要，帶領(lǐng)團隊制定項目實驗方案，完成新藥臨床前評價項目，包括體外篩選或?qū)嶒瀯游锼幮?、藥代動力學(xué)、非GLP安全性評價等，解決項目技術(shù)問題，并分析數(shù)據(jù)，組織完成項目報告；
2、 建立并驗證體外或體內(nèi)藥效評價模型，制定標準操作流程，完成技術(shù)培訓(xùn)；
3、 主持項目進展會議和討論，負責(zé)項目相關(guān)內(nèi)部部門協(xié)調(diào)及對外溝通；協(xié)助完成對外業(yè)務(wù)拓展；
4、 配合進行文獻和新藥研發(fā)資訊調(diào)研。
任職要求：
1、 生物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，或本科學(xué)歷但具有扎實的行業(yè)經(jīng)驗；
2、 熟悉創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)流程與規(guī)范，了解相關(guān)法規(guī)、規(guī)范和指導(dǎo)原則要求；
3、 具有較強的文獻調(diào)研能力和解決技術(shù)問題的能力；
4、 具有開拓精神和良好的團隊協(xié)作精神，較好的溝通能力和團隊管理能力。
1、 根據(jù)項目需要，帶領(lǐng)團隊制定項目實驗方案，完成新藥臨床前評價項目，包括體外篩選或?qū)嶒瀯游锼幮?、藥代動力學(xué)、非GLP安全性評價等，解決項目技術(shù)問題，并分析數(shù)據(jù)，組織完成項目報告；
2、 建立并驗證體外或體內(nèi)藥效評價模型，制定標準操作流程，完成技術(shù)培訓(xùn)；
3、 主持項目進展會議和討論，負責(zé)項目相關(guān)內(nèi)部部門協(xié)調(diào)及對外溝通；協(xié)助完成對外業(yè)務(wù)拓展；
4、 配合進行文獻和新藥研發(fā)資訊調(diào)研。
任職要求：
1、 生物醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，或本科學(xué)歷但具有扎實的行業(yè)經(jīng)驗；
2、 熟悉創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)流程與規(guī)范，了解相關(guān)法規(guī)、規(guī)范和指導(dǎo)原則要求；
3、 具有較強的文獻調(diào)研能力和解決技術(shù)問題的能力；
4、 具有開拓精神和良好的團隊協(xié)作精神，較好的溝通能力和團隊管理能力。
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工作地點
?成都市溫江區(qū)成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園青啤大道319號?？齐娮有畔a(chǎn)業(yè)園2棟
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職位發(fā)布者
王/老師
昨日活躍立即溝通
四川夏派森醫(yī)藥科技有限公司四川夏派森醫(yī)藥科技有限公司位于成都市溫江區(qū)成都醫(yī)學(xué)城，成立于2016年，是一家致力于創(chuàng)新藥研發(fā)臨床前技術(shù)服務(wù)的CRO機構(gòu)（研發(fā)合同外包機構(gòu)）。公司研發(fā)設(shè)施完善，包括SPF小動物房、清潔級大動物房、BSL-2細胞實驗室、微生物實驗室和生物化學(xué)實驗室、液質(zhì)聯(lián)用生物分析實驗室、電生理實驗室、病理實驗室等，按照GLP標準進行質(zhì)量管理。公司由四川省“天府峨眉計劃”、成都市“蓉漂人才”引進專家領(lǐng)銜，核心技術(shù)團隊擁有豐富的創(chuàng)新藥研發(fā)成功經(jīng)驗，技術(shù)全面，在腫瘤、免疫相關(guān)疾病、疼痛、麻醉與鎮(zhèn)靜、代謝相關(guān)疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域擁有豐富的動物疾病模型；藥代動力學(xué)技術(shù)平臺可完成新藥IND申報要求的全部研究內(nèi)容。技術(shù)服務(wù)內(nèi)容包括新藥體外生物學(xué)研究，臨床前藥效學(xué)研究評價、藥代動力學(xué)研究及早期安全性評價及臨床申報咨詢；以“一站式”、“保姆式”的高整合性服務(wù)贏得客戶廣泛認可，已支持數(shù)十個1、2類新藥獲得中美臨床許可，部分項目達成10億美元國際授權(quán)交易。公司為國家高新技術(shù)企業(yè)，四川省“專精特新”企業(yè)。公司倡導(dǎo)“愉快工作，快樂生活”，致力于打造“共創(chuàng)共享”的職業(yè)平臺，關(guān)注員工個人成長，培訓(xùn)制度完善，注重培養(yǎng)新藥研發(fā)全面型人才，提供完善的福利和有競爭力的薪酬待遇，包括健康體檢、生日禮、帶薪年假、節(jié)日禮等，唯才是舉，為員工提供廣闊的職業(yè)發(fā)展空間。
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