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更新于 9月17日

原料藥合成總監(jiān) (MJ000366)

5-8萬
  • 杭州臨平區(qū)
  • 10年以上
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

原料藥合成
主要負(fù)責(zé)原料藥合成部管理制度執(zhí)行、目標(biāo)化合物設(shè)計(jì)、項(xiàng)目研究進(jìn)度、實(shí)驗(yàn)室安全和團(tuán)隊(duì)建設(shè),確保目標(biāo)化合物合成按時(shí)完成,確保實(shí)驗(yàn)室正常、有序地運(yùn)行;在上級指導(dǎo)下參與原料藥項(xiàng)目的調(diào)研及先導(dǎo)化合物的設(shè)計(jì),完成目標(biāo)化合物的合成路線設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)確證,確保各合成組項(xiàng)目的順利推進(jìn),培養(yǎng)合成人才,加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)。
崗位職責(zé):
1、制定部門年度工作計(jì)劃,并落實(shí)跟蹤計(jì)劃項(xiàng)目具體研究工作;
2、指導(dǎo)項(xiàng)目組設(shè)計(jì)合成目標(biāo)化合物,解決合成過程中的技術(shù)問題,及時(shí)把握項(xiàng)目進(jìn)展、總結(jié)合成經(jīng)驗(yàn);
3、參與指導(dǎo)合成路線的設(shè)計(jì)、工藝研究,鹽型、晶型研究及其它相關(guān)藥學(xué)研究;
4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的專利調(diào)研與撰寫,協(xié)助注冊部門申請報(bào)批。
5、審核項(xiàng)目研究中涉及的方案、記錄和報(bào)告等相關(guān)文件;
6、負(fù)責(zé)及時(shí)解決各項(xiàng)目組研究過程中遇到的相關(guān)疑難問題;
7、負(fù)責(zé)維護(hù)與客戶和公司其他部門的良好關(guān)系,推進(jìn)項(xiàng)目按時(shí)完成,處理解決技術(shù)轉(zhuǎn)移工作過程中出現(xiàn)的問題;
8、負(fù)責(zé)向公司項(xiàng)目管理中心進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)度匯報(bào);
9、負(fù)責(zé)定期向委托單位進(jìn)行項(xiàng)目進(jìn)度匯報(bào)及協(xié)調(diào)工作;
10、負(fù)責(zé)部門項(xiàng)目管理和項(xiàng)目研究流程優(yōu)化;
11、協(xié)助信息情報(bào)與知識產(chǎn)權(quán)部完成立項(xiàng)項(xiàng)目研究計(jì)劃及可行性分析;
12、協(xié)助業(yè)務(wù)部與客戶進(jìn)行項(xiàng)目溝通;
13、保障項(xiàng)目研究過程中的技術(shù)工作。
其他
1、 參與公司管理制度的修訂;
2、 參與公司例會與不定期會議;
3、協(xié)助公司總經(jīng)理推進(jìn)公司企業(yè)文化的建設(shè)工作;
4、積極學(xué)習(xí)公司及部門各項(xiàng)制度及工作規(guī)范;
5、負(fù)責(zé)對本部門人員的聘任、培訓(xùn)、管理、考核工作;
6、接受相關(guān)培訓(xùn),主動提出合理化建議;
7、完成公司總經(jīng)理、項(xiàng)目管理中心副總安排的其他工作
學(xué)歷和經(jīng)驗(yàn):
1、有機(jī)化學(xué)或藥物合成相關(guān)專業(yè),博士以上學(xué)歷,10年以上藥物合成工藝研發(fā)或者藥物項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),有相關(guān)項(xiàng)目管理資質(zhì)認(rèn)定證書優(yōu)先;
2、深刻理解藥物合成專業(yè),具備豐富的有機(jī)合成理論知識和藥物合成經(jīng)驗(yàn);
3、熟練運(yùn)用各種文獻(xiàn)檢索方法,具有良好的藥物合成路線設(shè)計(jì)能力、強(qiáng)烈的成本控制意識和能力;
4、具有良好的職業(yè)素養(yǎng)和溝通管理能力。
5、具有長遠(yuǎn)規(guī)劃的意識和戰(zhàn)略眼光,能捕捉到合成領(lǐng)域相關(guān)產(chǎn)品和相關(guān)技術(shù)的熱點(diǎn),具有帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)高效完成國際熱門新產(chǎn)品、中間體定制任務(wù)的能力,同時(shí)具備運(yùn)用新技術(shù)(如酶法、連續(xù)流等)改造老產(chǎn)品,達(dá)到國際競爭水平的能力。
6、 具備建立和完善公司合成數(shù)據(jù)庫(如分子砌塊、多肽、小核酸、寡糖等)的能力。
必備技能:
1、熟悉原料藥合成工藝技術(shù)難點(diǎn),能解決放大生產(chǎn)實(shí)際問題;
2、熟悉國家藥品政策法規(guī)、指導(dǎo)原則;
3、熟悉項(xiàng)目管理及團(tuán)隊(duì)管理;
能力要求:
1、有良好的執(zhí)行力、溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)能力、適應(yīng)能力及計(jì)劃組織能力;優(yōu)秀的跨部門溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,能有效推動團(tuán)隊(duì)成員完成任務(wù);
2、優(yōu)良的英語閱讀和口語表達(dá)能力;
3、能預(yù)見研發(fā)過程中的潛在問題,并制定應(yīng)對措施。

工作地點(diǎn)

臨平區(qū)杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司

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公司Logo杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司
杭州百誠醫(yī)藥科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市臨平區(qū),是一家致力于創(chuàng)新藥及仿制藥研發(fā)并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的高新技術(shù)企業(yè)。公司提供創(chuàng)新藥、仿制藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、仿制藥一致性評價(jià)、BE試驗(yàn)和臨床現(xiàn)場管理、藥用輔料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)療器械的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓與注冊申報(bào)服務(wù),還包括包材相容性試驗(yàn)、基因毒性雜質(zhì)研究等業(yè)務(wù)。公司成立至今先后獲得“國家高新技術(shù)企業(yè)”、“省級高新技術(shù)企業(yè)研究開發(fā)中心”、“杭州市企業(yè)高新技術(shù)研究開發(fā)中心”、杭州市“雛鷹計(jì)劃”支持、“杭州市高新技術(shù)企業(yè)”、“浙江省科技型企業(yè)”等多項(xiàng)榮譽(yù)。公司具有完善質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目管理制度。擁有一支近500人的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì),配備了先進(jìn)、齊全的儀器設(shè)備,主要檢測設(shè)備均經(jīng)過驗(yàn)證,并具有審計(jì)追蹤功能。從小試、中試到大生產(chǎn),從分析方法開發(fā)、驗(yàn)證到穩(wěn)定性試驗(yàn),包材相容性試驗(yàn)、基因毒性雜質(zhì)試驗(yàn)、生物等效性試驗(yàn),直至項(xiàng)目注冊一站式服務(wù)和一體化平臺。公司為員工提供完善的福利待遇及晉升體系,讓員工在自身技能提升的同時(shí)獲得更多的關(guān)懷。福利待遇:五險(xiǎn)一金,帶薪年休假,節(jié)假日福利,專業(yè)培訓(xùn),雙休,項(xiàng)目獎(jiǎng)金等,歡迎醫(yī)藥專業(yè)研發(fā)人才加入百誠醫(yī)藥!
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