負(fù)責(zé)項(xiàng)目的規(guī)劃、推進(jìn)與落地，確保交付符合時(shí)間、質(zhì)量和合規(guī)要求。你需要跨制造、質(zhì)量、工程、IT、自動(dòng)化、EHS 等團(tuán)隊(duì)協(xié)作，推動(dòng)業(yè)務(wù)流程數(shù)字化、數(shù)據(jù)流電子化，并替代關(guān)鍵紙質(zhì)記錄，從而提升效率、合規(guī)性和運(yùn)營(yíng)可靠性。
1、項(xiàng)目管理：負(fù)責(zé)無(wú)紙化（Paperless）項(xiàng)目的整體規(guī)劃、推進(jìn)和交付，包括需求收集、方案設(shè)計(jì)、驗(yàn)證與上線。確保所有項(xiàng)目活動(dòng)在既定時(shí)間線、預(yù)算和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)完成。
2、供應(yīng)商管理：協(xié)調(diào)和管理供應(yīng)商，監(jiān)督其交付質(zhì)量、配置實(shí)施進(jìn)度及技術(shù)支持情況。
3、團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)： 領(lǐng)導(dǎo)和管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，分配任務(wù)，監(jiān)督工作進(jìn)度，提供技術(shù)指導(dǎo)和支持。
4、溝通協(xié)調(diào)：與各部門密切合作，推動(dòng)業(yè)務(wù)流程電子化，確保需求明確、依賴項(xiàng)清晰，并解決推進(jìn)過(guò)程中的問(wèn)題。協(xié)調(diào)工廠與全球/區(qū)域數(shù)字化團(tuán)隊(duì)，確保目標(biāo)一致性。
5、風(fēng)險(xiǎn)管理： 識(shí)別和管理項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)，制定應(yīng)急預(yù)案，確保項(xiàng)目順利進(jìn)行。
6、資源管理： 管理項(xiàng)目資源，包括預(yù)算、人員和設(shè)備，確保資源的有效利用。
7.質(zhì)量控制： 確保項(xiàng)目交付的產(chǎn)品和服務(wù)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。
8.變更管理：制定并執(zhí)行變更管理計(jì)劃，包括溝通策略以及對(duì)用戶反饋的追蹤和優(yōu)化。
9.KPI管理：制定并監(jiān)控項(xiàng)目關(guān)鍵指標(biāo)，包括紙張減少量、紙質(zhì)表單電子化數(shù)量和新增紙質(zhì)表單等。
10.遵守HSE各項(xiàng)管理流程，履行安全生產(chǎn)職責(zé)要求。
崗位要求：
1.教育背景： 計(jì)算機(jī)科學(xué)、信息技術(shù)或相關(guān)領(lǐng)域的學(xué)士學(xué)位。
2.工作經(jīng)驗(yàn)：至少5年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3.熟悉數(shù)字化系統(tǒng)或平臺(tái)（如 MES、LES、電子批記錄、數(shù)字表單平臺(tái)等）。
4.能夠獨(dú)立管理大型項(xiàng)目的時(shí)間線、風(fēng)險(xiǎn)、資源與供應(yīng)商。?遵守HSE程序，如發(fā)現(xiàn)有不合適之處，及時(shí)與HSE溝通
5.有成功推動(dòng)數(shù)字化轉(zhuǎn)型或 Paperless 項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
6.理解 GMP、CSV、數(shù)據(jù)完整性 (Data Integrity) 等監(jiān)管要求優(yōu)先。